出入库质检报告的有效期是如何规定的?

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《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

被许可人申请延续行政许可有效期的,应当在该行政许可有效期届满三十日内向准予行政许可的质检部门提出。法律、法规、规章对提出申请期限另有规定的,依照其规定。( )

根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记。并按()、()、()分别有序存放于专用储藏设施内。 A、不同品种、血型和采血日期或有效期B、不同品种、血型和入库日期或有效期C、不同品种、规格和采血日期或有效期D、不同品种、规格和入库日期或有效期

《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查

供电方案的有效期如何规定?

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目() (A)硫酸盐检查 (B)氯化物检查 (C)溶出度检查 (D)重金属检查A.错B.错C.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是溶出度检查、生物利用度等 。D.错

【单选题】()是向外提出索赔、退货、换货的依据A.入库凭证B.验收记录C.仓管单D.质检报告