若某一药物口服肝首过效应较大，改用肌内注射后( )A.t1/2和生物利用度均不变化B.t1/2减少，生物利用度也减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2不变，生物利用度提高E.t1/2不变，生物利用度降低
若某一药物口服肝首过效应较大，改用肌内注射后( )
A.t1/2和生物利用度均不变化
B.t1/2减少，生物利用度也减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2不变，生物利用度提高
E.t1/2不变，生物利用度降低
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某药口服给药后肝脏首过作用很大，改用肌内注射后A.t1／2不变，生物利用度增加B.t1／2增加，生物利用度减少C.t1／2增加，生物利用度也增加D.t1／2减少，生物利用度也减少E.t1／2和生物利用度皆不变化
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加，生物利用度减少B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2不变，生物利用度增加D.1/2减少，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A.t1/2不变，生物利用度减少B.t1/2增加，生物利用度也增加C.t1/2减少，生物利用度也减少D.t1/2和生物利用度皆不变化E.t1/2不变，生物利用度增加
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是A．t1/2增加，生物利用度减少B．t1/2不变，生物利用度减少C．t1/2不变，生物利用度增加D．t1/2减少，生物利用度减少E．t1/2和生物利用度均不变
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
某线性单室模型药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）A．t1/2增加，生物利用度也增加；B．t1/2减少．生物利用度也减少；C．t1/2不变，生物利用度减少；D．t1/2不变，生物利用度增加；