药品新的/严重的不良反应报告时限是( ) A.24小时内B.3日内C.15日内D.每季报告E.每年报告

药品新的/严重的不良反应报告时限是( )

A.24小时内

B.3日内

C.15日内

D.每季报告

E.每年报告


相关考题:

药品进口满5年的须报告该药品的A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为( )

药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应B.报告罕见、严重的和新的不良反应C.报告严重的不良反应D.报告新的不良反应E.报告所有的不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、报告新的和严重的不良反应D、无需报告不良反应E、只报告严重的不良反应

药品进口满5年的须报告该药品的()A新的药品不良反应B严重药品不良反应C新的和严重的药品不良反应D所有不良反应

5、以下关于药品不良反应报告,叙述错误的是()A.药品群体不良事件的报告时限为48小时B.新的、严重的不良反应报告时限为15天C.不在新药监测期的国产药品,只需要报告新的和严重的不良反应D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应E.其他药品不良反应报告时限为30天