制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发

制定GCP的目的不包括

A、保证临床试验过程规范可靠

B、保证临床试验结果科学可信

C、保障受试者权益和隐私

D、保障受试者生命安全

E、促进新药研发

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制定GCP的目的除外( )。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
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制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A．保障民众人身安全B．为保证药品临床试验过程规范C．为保证试验结果科学可靠D．保护受试者的权益E．保障受试者的安全
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量
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保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。
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为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是
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《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：A．保证药品临床试验过程规范B．保证试验结果科学可靠C．保障病人用药安全D．保障受试者安全E．保障受试者权益
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A．为保证药品临床试验过程规范B．为保证试验结果科学可靠C．保护受试者的权益D．保障受试者的安全E．保障民众人身安全
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《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成
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制定GCP的目的是A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全D．真实、可靠，保护受试者权益和安全
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