导致表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻的突变基因是A、连接蛋白26B、兜甲蛋白C、角蛋白1D、角蛋白9E、角蛋白14
导致表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻的突变基因是
A、连接蛋白26
B、兜甲蛋白
C、角蛋白1
D、角蛋白9
E、角蛋白14
相关考题：
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是A、弥漫性掌跖角化病B、点状掌跖角化病C、残毁性掌跖角化病D、表皮松解性掌跖角化病E、进行性掌跖角化病引起该病的基因突变是A、角蛋白1B、连接蛋白26C、角蛋白9D、跨膜蛋白E、桥粒斑蛋白该病可伴发以下缺陷，除外A、秃顶B、耳聋C、痉挛性截瘫D、失明E、肌病
相对而言,哪个基因突变导致的表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻 A、连接蛋白26B、兜甲蛋白C、角蛋白1D、角蛋白9E、角蛋白14