女婴，出生后1周躯干出现风团、水疱、疣状病变，继发喷泉样色素沉着斑，可能性最大的诊断为A、色素失禁症B、大疱性表皮松解C、儿童期大疱性类天疱疮D、卟啉症E、着色性干皮病
女婴，出生后1周躯干出现风团、水疱、疣状病变，继发喷泉样色素沉着斑，可能性最大的诊断为
A、色素失禁症
B、大疱性表皮松解
C、儿童期大疱性类天疱疮
D、卟啉症
E、着色性干皮病
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患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是A、遗传性大疱性表皮松解症B、遗传性对称性色素异常症C、色素失禁症D、脱色性色素性失禁症E、局灶性真皮发育不良该病依据皮损形态通常分为四期，不包括A、恢复期B、水疱期C、疣状期D、色素沉着期E、色素减退期该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括A、线状痣样色素沉着病B、色素异常症C、Naegeliz综合征D、疣状软骨发育不良E、旋涡状痣样色素沉着病以下疾病不伴有智力障碍的是A、结节性硬化症B、色素失禁症C、着色性干皮病D、Rud综合征E、寻常型鱼鳞病
黑变病色素沉着期( )A.局部出现充血性红斑，伴少量糠秕状脱屑，日晒后有轻度瘙痒B.斑状或网状色素沉着，覆盖细小鳞屑，似"粉尘"样外观C.出现与色素沉着部位一致的轻度凹陷性萎缩D.发病早，有家族史，皮损为斑点状，散在分布，不融合E.中青年女性面部对称性的色素沉着性皮肤病
8岁男孩,自1岁起右侧身体(面部、躯干、上下肢)皮肤出现淡棕黑色疣状丘疹,皮损渐增多,排列成涡纹状及弧形条纹,无自觉症状。该表现支持哪项诊断 A、色素失禁症B、色素性荨麻疹C、表皮痣D、色素性扁平苔藓E、着色性干皮病
某幼儿，4岁，在躯干出现多个绿豆大小、略呈纺锤形的红色风团样的丘疹，有的皮损为伪足，顶端有水疱，内容清，周围无红晕，幼儿自诉剧痒最可能的诊断是A、荨麻疹B、水痘C、Hebra痒疹D、丘疹性荨麻疹E、传染性软疣该病的特点是A、成人较多B、无瘙痒C、一般无全身表现D、无色素沉着E、与季节无关
患者女，3个月，因“全身皮肤水疱、红斑、色素沉着、结痂3个月”来诊。患儿出生后4 d，双下肢出现散在水疱，数日后蔓延至躯干。水疱糜烂、结痂后新的水疱出现。1个月后出现红斑、结节、疣状斑块及涡旋状色素沉着。否认家族类似病史及父母近亲婚配。查体：四肢、躯干见网状、漩涡状色素沉着及红斑、疣状结节，散在水疱。该病诊断为A、遗传性大疱性表皮松解症B、儿童类天疱疮C、网状肢端色素沉着症D、色素失禁症E、着色性干皮病该病的特征不包括A、可有斑状脱发、甲营养不良等其他皮损表现B、特征损害为水疱、疣状增生、泼水状色素沉着三期C、发生在男性患者常为致死性D、可有牙齿异常、神经系统受累、眼睛损害等多系统受累表现E、女性患者随年龄增加皮损加重该病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、多基因遗传D、X连锁遗传E、Y连锁遗传
女性，出生1周，躯干两侧出现水疱、风团样损害，无发热。2个月后皮损的可能变化A、线状疣状损害B、色素沉着并毛细血管扩张C、风团D、红斑E、紫癜最可能的诊断A、大疱性表皮松解症B、卟啉症C、色素失禁症D、性联遗传性寻常鱼鳞病E、天疱疮
无色素痣临床表现不包括A、出生后不久发病B、无性别差异C、主要见于躯干上部和双上肢D、呈散发性色素减退斑E、色素减退斑周围一般无色素沉着