国务院药品监督管理部门负责审批A、工艺规程B、改变影响药品质量的生产工艺C、进口药品D、新药、已有国家标准药品的生产E、新发现和从国外引种的药材

国务院药品监督管理部门负责审批

A、工艺规程

B、改变影响药品质量的生产工艺

C、进口药品

D、新药、已有国家标准药品的生产

E、新发现和从国外引种的药材

相关考题：

依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的药品的审批E.药品进口的审批
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第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批
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药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给() A、《新药证书》B、《进口药品注册证书》C、《进口药品许可证》D、《进口许可证》
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国务院药品监督管理部门负责( )A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号E．审批药品生产企业
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国务院药品监督管理部门是A．药品召回的主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的发布主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体
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新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
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新药证书的审批部门是A:国务院药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:市以上药品监督管理部门D:县以上药品监督管理部门E:药品注册中心
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国务院药品监督管理部门负责审批（）A工艺规程B改变影响药品质量的生产工艺C新药、已有国家标准药品的生产D新发现和从国外引种的药材E进口药品
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