药物分子上的羟基可能与受体上甘氨酸形成的作用是()。 A.氢键作用B.疏水作用C.电荷转移作用D.盐桥作用

药物分子上的羟基可能与受体上甘氨酸形成的作用是()。

A.氢键作用

B.疏水作用

C.电荷转移作用

D.盐桥作用

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肽链上骨架原子能形成的潜在作用是下面哪个作用?() A.氢键作用B.盐桥作用C.疏水作用D.螯合作用
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稳定蛋白质分子中α-螺旋和β-折叠的是( )A、疏水作用B、二硫键C、盐键D、氢键E、疏水作用
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增溶作用是由于表面活性剂( )作用。A.形成氢键B.形成络合物C.形成胶团D.形成多分子膜
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药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氢键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
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药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氧键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
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A.盐键B.疏水作用C.氢键D.肽键E.次级键三级结构的形成和稳定主要依靠
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两个微溶于水的分子或分子的某些部位之间的相互作用是A.氢键B.疏水相互作用C.离子键D.范德华引力
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水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成（ ）A：范德华力B：疏水性相互作用C：电荷转移复合物D：分子内氢键E：离子-偶极作用
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水杨酸甲酯一般用于肌肉疼痛的治疗，而对羟基苯甲酸甲酯对细菌的生长具有抑制作用，是因为A.水杨酸甲酯形成分子内氢键，对羟基苯甲酸甲酯无法形成分子内氢键B.水杨酸甲酯无法形成分子内氢键，对羟基苯甲酸甲酯形成分子内氢键C.水杨酸甲酯形成共价键，对羟基水杨酸甲酯形成偶极作用D.水杨酸甲酯形成电荷转移复合物，对羟基苯甲酸甲酯形成范德华力E.水杨酸甲酯形成疏水作用，对羟基苯甲酸甲酯形成范德华力
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稳定蛋白质分子中α-螺旋和β-折叠的化学键是A.肽键 B.二硫键 C.盐键D.氢键 E.疏水作用
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药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
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抗原抗体结合分子间起最主要作用的作用力是A.静电引力B.范德华引力C.氢键D.疏水作用力E.亲水性引力
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A.氢键B.盐键C.二硫键D.肽键E.疏水作用维系蛋白质分子中二级结构的化学键是（ ）
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药物分子中引入羟基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
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药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
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药物分子中引入羟基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布及作用时间
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药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：　　　　图中，B区域的结合形式是(　)。A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用
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A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入卤素的作用是
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药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物
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A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成
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乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
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药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
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药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A．氢键作用 B．离子-偶极作用 C．偶极-偶极作用 D．电荷转移作用 E．疏水作用
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水与无机盐离子或者有机分子形成的离子基团之间的主要作用力是（） A、氢键；B、偶极-离子相互吸引作用；C、疏水水合；
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单选题稳定蛋白质分子中α-螺旋和β-折叠的是（）A疏水作用B二硫键C盐键D氢键E疏水作用
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单选题A 氢键作用B 离子-偶极作用C 偶极-偶极作用D 电荷转移作用E 疏水作用
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