《药品管理法》所指的“许可证”是()。 A.《制剂许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《医疗机构制剂许可证》

《药品管理法》所指的“许可证”是()。

A.《制剂许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.《医疗机构制剂许可证》


相关考题:

《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

依据药品管理法,核发《药品经营许可证》的部门是国务院药品监督管理部门。()

《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是() A.2年B.3年C.4年D.5年

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。A.《药品生产企业证可证》B.《进口药品注册证》C.《药品生产企业合格证》D.《制剂许可证》E.《药品经营企业许可证》

根据下列选项,回答下列各题: A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

《药品管理法》规定,无( )的,不得经营药品。A.《药品经营证》B.《药品许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

“药品管理法”中所指的二证是()A药品经营许可证、营业执照B营业执照、药品生产许可证C营业执照、制剂许可证D营业执照、许可证E营业执照、合格证