根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。

A.GAP

B.GCP

C.GLP

D.GMP

相关考题：

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是( )A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会(2016执业药师药事管理与法规考试试题)C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
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根据我国药事法规规定,药物的非临床安全性评价研究机构执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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根据我国药事法规规定GAP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》
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根据我国药事法规规定GLP是()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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根据我国药事法规规定GCP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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根据我国药事法规规定GMP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》
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药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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药物临床试验机构必须执行A．B．C．D．E．
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我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药品生产许可B.药物临床试验许可SX 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药品生产许可B.药物临床试验许可C.药品经营许可D.药物临床前研究许可E.执业药师执业许可
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