配伍题乙状结肠有蒂2cm息肉，宜（ ）|降结肠宽蒂息肉，宜（ ）|家族性息肉病结肠直肠病变严重者（ ）|肠息肉病伴粘膜皮肤色素沉着综合征（ ）A圈套器摘除B剖腹作部分肠切除术C观察暂不作处理D永久性末端回肠造口E全结肠切除末端肠直肠吻合术
配伍题
乙状结肠有蒂2cm息肉，宜（ ）|降结肠宽蒂息肉，宜（ ）|家族性息肉病结肠直肠病变严重者（ ）|肠息肉病伴粘膜皮肤色素沉着综合征（ ）
A
圈套器摘除
B
剖腹作部分肠切除术
C
观察暂不作处理
D
永久性末端回肠造口
E
全结肠切除末端肠直肠吻合术
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解析：
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家族性息肉病为A.有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和(或)皮肤表面色素斑E.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
患者男性，32岁，乙状结肠镜检见直肠上段一个直径1.7cm的息肉。患者唇黏膜可见色素斑，其母亲也有类似口唇色素斑。该患者的大肠息肉最可能是A、Peutz-Jeghers息肉B、幼年性息肉C、化生性息肉D、结肠家族性腺瘤病E、黏膜肥大性赘生物
患者女，32岁，因“反复便血6个月，发现结肠多发息肉1周”入院。近6个月大便带血，为鲜红色，附着在大便表面。1周前行结肠镜检查发现全结肠及直肠密集型扁平状或亚蒂息肉，乙状结肠部分息肉有渗血。查体：贫血貌，直肠指检于直肠内可触及较多结节，质地较软，指套有血染。需要补充的病史和查体信息是( )A、一级亲属是否患有结肠息肉或者结肠癌B、丈夫是否患有结肠息肉C、是否有糖尿病及高血压家族史D、是否存在皮肤及黏膜的血泡E、是否存在皮肤或者黏膜的毛细血管扩张F、是否存在皮肤及口腔黏膜黑斑G、是否有骨瘤或纤维组织瘤病史提示 如患者无皮肤及口腔黏膜黑斑病史、无骨瘤或纤维组织瘤病史，无皮肤或者黏膜的毛细血管扩张，父亲因结肠癌去世，其哥哥患有结肠多发息肉。患者最可能的诊断是( )A、Peutz-Jeghers综合征B、幼年性息肉病C、家族性腺瘤性息肉病D、蓝色橡皮疱样痣综合征E、溃疡性结肠炎F、Gardner综合征为了明确结肠息肉是否有癌变，可优先选择的检查有( )A、全结肠镜检查，对可疑癌变处进行活检B、染色放大结肠镜观察息肉表面腺管开口C、电子染色(NBI或FICE)观察息肉表面血管结构D、CEA、CA19-9等肿瘤标志物检查E、对可疑病变处行超声肠镜检查F、PET-CT检查如乙状结肠息肉已癌变，该患者可采取的治疗方法有( )A、外科部分乙状结肠切除术B、内镜下切除乙状结肠病变C、全结肠切除及直肠黏膜切除+回肠肛管吻合D、随访观察E、化疗F、放射治疗
很少发生癌变的息肉病是A．肠息肉病伴粘膜，皮肤色素沉着综合征(Peutz-Jeghers综合征)B．多发性炎性息肉C．溃疡性结肠炎所致多发性息肉D．肠息肉病合异多发性软硬组织的肿瘤(Gardner综合征)E．家庭性息肉病
患者，男性，20岁。反复排黏液稀便和血便1年，行纤维结肠镜检发现全结肠和直肠遍布不带蒂的小息肉，最可能的病理类型是A.乳头状息肉B.增生性息肉C.家族性肠息肉病D.退行性息肉E.色素沉着息肉综合征
A.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤。B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤。C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样。全胃道多发性息肉伴有腔粘膜和或皮肤表色素斑？D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑。家族性息肉病为：( )
A.大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤。B.家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤。C.结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样。全胃道多发性息肉伴有腔粘膜和或皮肤表色素斑？D.全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑。黑斑息肉病：( )
患者23岁，男性，久居北方未曾去过外地，偶尔粪便中带血，乙状结肠镜检查于直肠与乙状结肠交界处可见一个直径1.5cm的短蒂息肉状物。该肿物最不可能的病理诊断是（）A、Peutz-Jephers息肉B、腺瘤C、血吸虫性息肉D、幼年性息肉E、增生性息肉
下列哪种息肉癌变可能性小（ ）A、家族性息肉病B、成年人直肠息肉C、结肠乳头状或腺瘤性息肉D、肠息肉病伴粘膜，皮肤色素沉着综合征(Peutz-Jeghers综合征)E、肠息肉病合并多发性软组织的肿瘤(Gardner综合征)
有关肠息肉病的叙述中，以下说法正确的是（）A、色素沉着息肉综合征属于错构瘤，不可能发生癌变B、家族性肠息肉病是常染色体隐性遗传性疾病C、家族性肠息肉病表现为直肠与结肠布满大小不一的腺瘤D、家族性肠息肉病的恶变倾向不高E、肠息肉病合并多发性软组织瘤和骨瘤时称为Peutz-Jeghers综合征
患者，男性，20岁。反复排黏液稀便和血便1年，行纤维结肠镜检发现全结肠和直肠遍布不带蒂的小息肉，最可能的病理类型是（）A、乳头状息肉B、增生性息肉C、家族性肠息肉病D、退行性息肉E、色素沉着息肉综合征
单选题患者，男性，20岁。反复排黏液稀便和血便1年，行纤维结肠镜检发现全结肠和直肠遍布不带蒂的小息肉，最可能的病理类型是（）A乳头状息肉B增生性息肉C家族性肠息肉病D退行性息肉E色素沉着息肉综合征
配伍题Turcot综合征的特点为（）|家族性息肉病的特点为（）|黑斑息肉病的特点为（）A有蒂的血管纤维组织，表面有黏膜覆盖B家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤C结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样D全胃肠道多发性息肉，伴有口腔黏膜和（或）皮肤表面色素斑E大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤
单选题有关肠息肉病的叙述中，以下说法正确的是（）A色素沉着息肉综合征属于错构瘤，不可能发生癌变B家族性肠息肉病是常染色体隐性遗传性疾病C家族性肠息肉病表现为直肠与结肠布满大小不一的腺瘤D家族性肠息肉病的恶变倾向不高E肠息肉病合并多发性软组织瘤和骨瘤时称为Peutz-Jeghers综合征
单选题下列哪种息肉癌变可能性小（ ）A家族性息肉病B成年人直肠息肉C结肠乳头状或腺瘤性息肉D肠息肉病伴粘膜，皮肤色素沉着综合征(Peutz-Jeghers综合征)E肠息肉病合并多发性软组织的肿瘤(Gardner综合征)
配伍题家族性腺瘤息肉病为（ ）|黑斑息肉病（ ）|Turcot综合征（ ）|Gardner综合征（ ）A有蒂的血管纤维组织，表面有粘膜覆盖B家族性腺瘤性息肉病并发中枢神经系统恶性肿瘤C结肠广泛密集的不带蒂的小息肉覆盖，犹如蟾蜍皮一样D全胃肠道多发性息肉，伴有口腔粘膜和/或皮肤表面色素斑E大肠多发性腺瘤，伴有多发性骨瘤和多发性软组织肿瘤