批号系指()A、用于识别药品有效期的数字B、用于识别批得一组数字C、用于识别批得字母加数字D、用之可以确定该批药品有效还是无效E、用之可以追溯和审查该批药品的历史

批号系指()

  • A、用于识别药品有效期的数字
  • B、用于识别批得一组数字
  • C、用于识别批得字母加数字
  • D、用之可以确定该批药品有效还是无效
  • E、用之可以追溯和审查该批药品的历史

相关考题:

下列描述正确的有( )A.阴凉处系指不超过20℃B.凉暗处系指避光并不超过20℃C.冷处系指5~10℃D.常温系指10~30℃E.常温系指25±2℃

根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A.先进先出,近期先出,按批号发货B.先产先出,近期先出,按批号发货C.先进先出,按批号发货D.先产先出,按批号发货E.近期先出,按批号发货

批号系指A、用于识别药品有效期的数字B、用于识别批得一组数字C、用于识别批得字母加数字D、用之可以确定该批药品有效还是无效E、用之可以追溯和审查该批药品的历史

FIDIC建立的三大管理体系指南包括()A:风险管理体系指南B:质量管理体系指南C:环境管理体系指南D:廉洁管理体系指南E:项目可持续管理体系指南

验收药品应当按照药品批号查验同批号的()。

依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效

药品贮藏与保管中,常温,系指();冷处,系指(),阴凉处,系指不超过(),凉暗处,系指避光并不超过()。

下列描述正确的有()。A、阴凉处系指不超过20℃B、凉暗处系指避光并不超过20℃C、冷处系指5~10℃D、常温系指10~30℃E、常温系指25±2℃

选择销售选项“自动指定批号”中的“批号顺序发货“,可以按批号顺序从大到小进行分配。

阴凉处系指不超过()℃;冷处系指()℃。

根据包装指令更换批号:用内六角扳手卸下(),拆下被更换批号,换上需换上的新批号,再紧固批号固定螺丝。

药品贮存指明“凉暗处”是指()A、系指不超过21℃的环境B、系指避光并不超过21℃的环境C、系指2~11℃的环境D、系指10~31℃的环境

药品贮存指明“常温”是指()A、系指不超过23℃的环境B、系指避光并不超过23℃的环境C、系指2~13℃的环境D、系指10~33℃的环境

下列关于药品有效期的说法有误的一项是()A、标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止B、失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日C、药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式D、目前,国家对生产批号暂未作明确的规定

ALT实验中,如果更换新批号质控品,可采用将新批号质控品和旧批号质控品()的方式,以确保在旧批号质控品使用结束前,获得计算新批号质控品均值和标准差的数据,建立()

药品批发企业储存管理中,药品应按()集中堆放。按()远近依次或分开堆码并有明显标志。A、批号;批号及效期B、有效期;批号及效期C、批号及效期;批号D、批号及效期;有效期

进行批号管理的物料,发生业务后可以取消批号。()

有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A、批号可以重复使用B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D、批号不再使用,需执行『结束批号』作业

一批棉花由3小批棉花组成。已知标准回潮率是8.5%,各小批的实测湿态净重分别为批号1——65.4kg,批号2——280.2kg,批号3——256.2kg;实测回潮率分别为批号1——9.5%,批号2——9.8%,批号3——9.4%,计算其平均回潮率如下()A、0.2%B、9.4%C、9.6%D、9.8%

下面关于成本系统的[生产批号表]的说法,正确的是()。A、生产批号在成本资料录入中定义。B、已定义的生产批号一经使用,就不能修改。C、在本年度已全部完工的批号,在生产批号表中该批号不能删除。D、在进入新年度后,其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。

填空题根据包装指令更换批号:用内六角扳手卸下(),拆下被更换批号,换上需换上的新批号,再紧固批号固定螺丝。

单选题有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A批号可以重复使用B批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D批号不再使用,需执行『结束批号』作业

多选题批号系指()A用于识别药品有效期的数字B用于识别批得一组数字C用于识别批得字母加数字D用之可以确定该批药品有效还是无效E用之可以追溯和审查该批药品的历史

单选题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()A先进先出,近期先出,按批号发货B先产先出,近期先出,按批号发货C先进先出,按批号发货D先产先出,按批号发货E近期先出,按批号发货

单选题下面关于成本系统的[生产批号表]的说法,正确的是()。A生产批号在成本资料录入中定义。B已定义的生产批号一经使用,就不能修改。C在本年度已全部完工的批号,在生产批号表中该批号不能删除。D在进入新年度后,其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。

单选题药品批发企业储存管理中,药品应按()集中堆放。按()远近依次或分开堆码并有明显标志。A批号;批号及效期B有效期;批号及效期C批号及效期;批号D批号及效期;有效期

单选题以下哪一张报表可以检查批号的有效期限是否已过期,应定期打印出来检查?()A批号交易追踪表B批号库存明细表C批号期限控制表D批号库存异常检测表

配伍题贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应的术语: 系指10~30℃() |系指避光并不超过20℃() |系指不超过20℃() |系指2~10℃() |系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入()A凉暗处B常温C密闭D冷处E阴凉处