有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A、批号可以重复使用B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D、批号不再使用,需执行『结束批号』作业

有关批号管理,哪种叙述是错误的()?

  • A、批号可以重复使用
  • B、批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护
  • C、如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生
  • D、批号不再使用,需执行『结束批号』作业

相关考题:

有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35%~75%C.按质量状态实行色标管理,合格药 品为黄色,不合格药品为红色D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

有关ISI的叙述,错误的是A.即组织凝血活酶的国际敏感指数B.67/40批号的ISI定为1.0C.ISI值越高说明该试剂越敏感D.ISI与INR的计算直接有关E.ISI通常由厂家提供

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%~75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

有关特殊管理的药品贮存叙述错误的是() A.专账管理B.专人管理,单人单锁C.专人管理,双人双锁D.专库存放

有关胸内压的叙述,错误的是 ( )。

有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

有关ISI的叙述,错误的是A、即组织凝血活酶的国际敏感指数B、67/40批号的ISI定为1.0C、ISI值越高说明该试剂越敏感D、1SI与INR的计算直接有关E、ISI通常由厂家提供

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%~75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

下列有关局部兴奋的叙述,错误的是 ( )

药品出库的原则叙述错误的是A、做好药品质量跟踪记录B、近期先出C、按批号发货D、先产先出E、后进先出

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A.储存药品相对湿度为40%~75%B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米

下列有关ISI的叙述,错误的是( )A.即组织凝血活酶的国际敏感指数B.67/40批号的ISI定为1.0C.ISI值越高说明该试剂越敏感D.ISI与INR的计算直接有关E.ISI通常由厂家提供

有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%~65%D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛

关于药品储存与养护叙述错误的是()A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在药品均实行色标管理C、待检药品库区为红色D、对近效期的药品,应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放

关于GSP的文件管理叙述错误的是()A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年

进行批号管理的物料,发生业务后可以取消批号。()

浇筑大体积混凝土,确认每层时间间隔T时,哪种叙述错误()。A、和振捣设备有关B、和混凝土温度有关C、和采用外加剂种类有关D、和水泥品质及标号有关

单选题关于药品储存与养护叙述错误的是()A药品要按温湿度要求储存于相应的库中B在药品均实行色标管理C待检药品库区为红色D对近效期的药品,应按月填报效期报表E药品要按批号集中堆放

单选题有关批号管理,哪种叙述是错误的()?A批号可以重复使用B批号信息必须通过“录入批号”作业手动维护C如果交易单据中批号有资料且交易单据中的品号做存货管理,则在审核单据时批号交易信息就会自动产生D批号不再使用,需执行『结束批号』作业

单选题有关药品的存储错误的表述是()A按包装标示的温度要求储存药品B储存药品的相对湿度为35%~75%C按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格为红色D药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

单选题关于GSP的文件管理叙述错误的是()AGSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录BGSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案CGSP的重要记录保存时间一般为两年

单选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()A储存药品相对湿度为35%~75%B按包装标示的温度要求储存药品C按质量状态实行色标管理D药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

单选题有关药品的储存错误的叙述是A按包装标示的温度要求储存药品B储存药品相对湿度为35%~75%C按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛E药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品