已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?为什么?

已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?为什么?


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下述不合理的一项是 查看材料A.可测定其旋光度B.可测定其熔点C.可使用熔点测定法第一法测定熔点D.测定旋光度时,发现偏振光向右旋转,因而记录旋光度为-2.23。E.测定旋光度时因无1dm的测定管,使用了2dm的

冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥C.测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥

冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B、预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C、测定产品低共熔点预冻升华干燥再干燥D、测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E、测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥

冷冻干燥法的工艺流程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥C、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥D、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E、测定产品共溶点→干燥→预冻→升华再干燥

冷冻干燥制品的正确制备过程是( )A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥

冷冻干燥制品的正确制备过程是A:预冻→测定产品共熔点→升华干燥B:预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥C:预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥D:测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥E:测定产品共熔点→干燥→预冻→升华干燥

冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻→测定产品低共熔点升华→干燥→ 再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→ 再干燥C.测定产品低共这点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→ 再干燥E.测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华→再干燥

熔点测定用传温液,用于测定80℃以下者,用()作传温液,用于测定80℃以上者,用()或()作传温液。

在测定熔点时,检验熔点管是否密封好,用嘴吹气法。这种操作是否可以?为什么?

在测定熔点时,在纸上碾碎固体试样。这种操作是否可以?为什么?

在测定熔点时,用水洗熔点管。这种操作是否可以?为什么?

测定熔点时,如果样品不纯(含杂质),其熔点为什么会降低?

有位同学为了节约样品,用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定,请问是否可以?为什么?

测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次; (6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

在测定熔点时,加热时,热源对准b形管下侧管的中部。这种操作是否可以?为什么?

测定熔点,如果没有熔点管,是否可以用其它仪器代替?

在测定熔点时,固定测定管的橡皮圈靠近溶液(浓H2SO4)的液面。这种操作是否可以?为什么?

测定熔点时,如遇样品研磨得不细或装管不紧密,会使熔点偏()

在测定熔点时,使用Thiele管测熔点时,用单孔木塞固定温度计,并塞入管中。这种操作是否可以?为什么?

问答题在熔点测定时,接近熔点时升温的速度为什么不能太快?

填空题熔点测定用传温液,用于测定80℃以下者,用()作传温液,用于测定80℃以上者,用()或()作传温液。

问答题测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次。

问答题为什么不能用测过一次熔点的有机物再作第二次测定?

判断题样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。A对B错

判断题熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。A对B错

问答题熔点测定实验中,样品为什么要研细、敦实?

问答题毛细管法测定熔点时,已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?原因是?