问答题熔点测定实验中,样品为什么要研细、敦实?

问答题
熔点测定实验中,样品为什么要研细、敦实?

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样品的粉碎或分散操作正确的是()。 A、软膏剂直接在研钵中研细B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散D、橡胶膏剂用小刀切成小块E、蜜丸直接在研钵中研细

下列制剂样品,粉碎或分散操作正确的是()。 A、水丸直接在研钵中研细B、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散D、栓剂用小刀切成小块E、蜜丸直接在研钵中研细

测定熔点时,下面说法正确的是()。A.测定凡士林我们可以用第二法测定B.测定熔点时,温度计必须经过校正C.测定熔点时,毛细管大小与测定无关D.熔点可以用来鉴定药品,但不能反应药品的纯杂程度E.测定熔点时,供试品不用经过研细和干燥的处理

我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、"全熔"系指供试品全部液化时的温度D、重复测定3次,取平均值E、被测样品需研细干燥

熔点测定用样品应进行干燥处理,如其熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种,则可采用()干燥;对熔点在135℃以下的品种,可在()干燥器中干燥过夜。

测定易升华晶体样品的熔点,在装入样品并墩实后,可将毛细管的开口端也熔封起来,然后测定,对测定结果无大影响。

生物样品测定前为什么要除去蛋白质?除去蛋白质的常用方法有哪些?

根据测定的熔点范围可以判断样品的()。A、熔解度B、细度C、温度D、纯度

根据测定的熔点范围可以判断样品的()。A、溶解度B、细度C、温度D、纯度

在测定熔点时,采取样品管中的样品位于温度计水银球的下部,而温度计的水银球位于b形管的上侧管处。这种操作是否可以?为什么?

测得A、B两种样品的熔点相同,将它们研细,并以等量混合 (1)测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽; (2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。 试分析以上情况各说明什么?

在测定熔点时,用水洗熔点管。这种操作是否可以?为什么?

测定熔点时,如果样品不纯(含杂质),其熔点为什么会降低?

有位同学为了节约样品,用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定,请问是否可以?为什么?

测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次; (6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

测定熔点时,如遇样品研磨得不细或装管不紧密,会使熔点偏()

问答题液体停留时间分布及其流动模型的测定:实验中为什么要保证各釜有效容积要相等?

填空题熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(),测得的熔点数值()。

单选题熔点测定时,试料研得不细或装得不实,将导致()A熔距加大,测得的熔点数值偏高B熔距不变,测得的熔点数值偏低C熔距加大,测得的熔点数值不变D熔距不变,测得的熔点数值偏高

问答题在熔点测定时,接近熔点时升温的速度为什么不能太快?

问答题测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次。

填空题熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()

填空题毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(),装填样品的高度为()。如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点()

问答题为什么要测定灰的熔点?决定和影响灰熔点的因素有哪些?灰熔点的高低对锅炉的运作产生什么影响?

单选题我国药典对"熔点"测定规定如下()A由固体熔化成液体的时间B初熔系指出现液滴时的温度C全熔系指供试品全部液化时的温度D重复测定2次,取平均值E被测样品不需研细干燥

填空题熔点测定用样品应进行干燥处理,如其熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种,则可采用()干燥;对熔点在135℃以下的品种,可在()干燥器中干燥过夜。

问答题测得A、B两种样品的熔点相同,将它们研细,并以等量混合(1)测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽;(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。试分析以上情况各说明什么?