单选题文件发布前批准是为了()A确保文件充分与适宜的B使文件保持清晰易于识别C确保文件能够及时发放D以上全部
单选题
文件发布前批准是为了()
A
确保文件充分与适宜的
B
使文件保持清晰易于识别
C
确保文件能够及时发放
D
以上全部
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
根据《食品安全法》的规定,有下列哪些情形的,应当根据《广告法》给予处罚?()A、在广告中对食品作虚假宣传,欺骗消费者B、发布未取得批准文件的保健食品广告C、发布广告内容与批准文件不一致的普通食品广告D、发布广告内容与批准文件不一致的保健食品广告
异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的
单选题以下关于文件控制程序要求中错误的是()。A文件发布前应得到批准B必要时需对文件进行评审和更新C确保文件保持清晰,易于识别D外来文件通常不需进行特别控制E应防止作废文件的非预期使用