文件修订后再发布前不需要重新审核和批准( )

文件修订后再发布前不需要重新审核和批准( )


参考解析

解析:

相关考题:

企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时,应当按规定评审和批准,能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本,已撤销或者作废的文件应当进行标识,防止误用

标准化活动不能脱离( ),这是标准化是主要的内容。A.审核、批准发布标准B.制定、批准发布标准C.制定、修订标准D.贯彻标准E.执行标准

标准化活动不能脱离( ),这是标准化最主要的内容。 A.审核标准 B.制定、批准、发布标准C.制定、修订标准 D.贯彻标准E.发布标准

有关导航电子地图管理说法错误的是()。A:导航电子地图在公开出版、展示和使用前,必须取得相应的审图号B:未依法经国家测绘局审核批准的导航电子地图,一律不得公开出版、展示和使用C:经审核批准后的导航电子地图仅进行地图数据格式转换,可不需要重新审核D:已审核批准后的导航电子地图覆盖范围发生变化可不需要重新审核E:已审核批准后的导航电子地图表示内容发生更新可不需要重新送审

小程序发布上线后,只要不添加新功能,修改内容不需要重新审核。

下列哪些文件在现场审核前不需要通知受审核方?()A、审核计划B、检查表C、审核组的审核工作文件和表式D、认证机构的审核方案

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A、文件分发B、文件撤销C、文件复制D、文件销毁

文件的()均应当由适当的人员签名并注明日期。A、起草B、修订C、审核D、批准

异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

应急管理预案在修订后,需先进行预案评审,经审核批准后,才能发布实施。

通常情况下,组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应:()。A、无需修订文件,直接按照口头要求操作B、对修订的文件限制控制C、直接修订文件,不需要控制D、直接修订文件,经相关部门评审后批准发布

文件控制就是在文件发布前和更改时由授权人批准,以确保其适宜性。

新华网政务发布后台发布文章后不需要审核。

文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。

若送行文件生成后,发现文件存在问题,经审核后,可在收付费系统中对已生成的送行所有文件进行撤销处理,待问题解决后,再重新生成送行文件。

实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。A、完整准确B、现行有效C、经过审批D、标识齐全

安全管理制度包括管理制度、制定和发布和()。A、审核B、评审和修订C、修订D、评审

实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。

设计接口程序中应规定()A、每一个单位和组成部门的责任;B、接口文件的编制、审核、批准、发布、分发和修订;C、设计接口的设计资料(包括设计变更)交流的方法;D、资料交流必须用文件记载并予以控制。

判断题实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。A对B错

多选题设计接口程序中应规定()A每一个单位和组成部门的责任;B接口文件的编制、审核、批准、发布、分发和修订;C设计接口的设计资料(包括设计变更)交流的方法;D资料交流必须用文件记载并予以控制。

多选题标准化活动不能脱离(  ),这是标准化是主要的内容。A审核、批准发布标准B制定、批准发布标准C制定、修订标准D贯彻标准E执行标准

多选题标准化活动不能脱离(  ),这是标准化最主要的内容。A审核标准B制定、批准、发布标准C制定、修订标准D贯彻标准E发布标准

判断题应急管理预案在修订后,需先进行预案评审,经审核批准后,才能发布实施。A对B错

判断题文件修订后再发布前不需要重新审核和批准。A对B错

多选题文件的()均应当由适当的人员签名并注明日期。A起草B修订C审核D批准

多选题文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁