假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传
关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A、遗传方式为X连锁隐性遗传B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C、通常1岁左右出现临床症状D、Gower征阳性E、智力可低下
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、多基因遗传
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）A、CKB、LDHC、GOTD、GPTE、CK-MB
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
单选题假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E多基因遗传
判断题假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。A对B错
单选题假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁隐性遗传
单选题关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A遗传方式为X连锁隐性遗传B本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C通常1岁左右出现临床症状DGower征阳性E智力可低下
单选题假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）ACKBLDHCGOTDGPTECK-MB