盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键,但由于受到邻位苯基()的影响,不易()故常制备成注射液供临床使用。

盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键,但由于受到邻位苯基()的影响,不易()故常制备成注射液供临床使用。


相关考题:

与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐

盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。A.分子中含有酰胺基团B.分子中含有酯基C.分子中含有酯基,但其同碳上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团

盐酸哌替啶A.具有4-苯基哌啶结构B.具有3-庚酮结构C.具有4-苯胺基哌啶结构D.具有N-甲基环己胺结构E.具有哌嗪结构

盐酸哌替啶的化学名为A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C.2-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐E.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐A、盐酸哌替啶B、酒石酸布托啡诺C、盐酸美沙酮D、盐酸溴己新E、磷酸可待因

苯基哌啶类第一个合成镇痛药A.盐酸哌替啶B.磷酸可待因C.盐酸美沙酮D.吗啡E.脑啡肽

分子结构中不含有酯基的镇痛药是A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮C.盐酸吗啡D.枸橼酸芬太尼E.曲马朵

盐酸哌替啶水解倾向较小是因为A.分子中含有两性基团B.分子中不含可水解的基团C.分子中含有酰胺基团D.分子中含有酯基,但其α碳上连有位阻较大的苯基E.分子中含有酯基

盐酸利多卡因不易水解是因为A.酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响B.酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C.酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D.酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响E.酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响

在分子结构中含有酯基的药物是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸溴己新C.盐酸曲马朵D.苯噻啶E.盐酸哌替啶

盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为()A、吸电子效应B、供电子效应C、共轭效应D、诱导效应E、空间位阻效应

在分子结构中含有两个手性中心的药物是()。A、盐酸吗啡B、盐酸曲马多C、盐酸哌替啶D、盐酸美沙酮E、酮洛芬

属于苯基哌啶类的药物有()A、盐酸美沙酮B、枸橼酸芬太尼C、盐酸哌替啶D、喷他佐辛E、纳洛酮

盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替啶

苯基哌啶类第一个合成镇痛药()A、盐酸哌替啶B、磷酸可待因C、盐酸美沙酮D、吗啡E、脑啡肽

盐酸哌替啶的化学名为()A、1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B、1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C、1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D、1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E、2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

阿司匹林分子结构中的酯键不稳定,非常容易水解,是因为酯键受到邻位羧基的()影响的原故。

盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响()。A、吸电子效应B、供电子效应C、共轭效应D、诱导效应E、空间位阻效应

单选题盐酸利多卡因不易水解的原因是()A酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响B酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响E酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响

填空题盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键,但由于受到邻位苯基()的影响,不易()故常制备成注射液供临床使用。

单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响()。A吸电子效应B供电子效应C共轭效应D诱导效应E空间位阻效应

单选题盐酸哌替啶的化学名为()A1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐B1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐D1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐E2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为()A吸电子效应B供电子效应C共轭效应D诱导效应E空间位阻效应

填空题阿司匹林分子结构中的酯键不稳定,非常容易水解,是因为酯键受到邻位羧基的()影响的原故。

单选题苯基哌啶类第一个合成镇痛药()A盐酸哌替啶B磷酸可待因C盐酸美沙酮D吗啡E脑啡肽

单选题与哌替啶的化学结构不相符的是()A1-甲基哌啶B4-哌啶甲酸乙酯C4-哌啶甲酸甲酯D4-苯基哌啶E药用其盐酸盐

多选题属于苯基哌啶类的药物有()A盐酸美沙酮B枸橼酸芬太尼C盐酸哌替啶D喷他佐辛E纳洛酮