盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是A.去甲哌替啶酸B.哌替啶酸C.去甲哌替啶D.去甲哌替啶碱E.羟基哌替
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸布桂嗪C．盐酸美沙酮D．枸橼酸芬太尼E．盐酸苯噻啶
口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50％的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸布桂嗪C.盐酸美沙酮D.枸橼酸芬太E.盐酸苯噻啶
盐酸哌替啶不具有的特点为A．结构中含有酯基B．结构中含有吡啶结构C．口服给药有首过效应D．水解的倾向性较小E．为阿片受体的激动剂
以下含有酯键的药物是()A吗啡B哌替啶C芬太尼D美沙酮
以下对盐酸哌替啶叙述正确的是()A属哌啶类的半合成镇痛药物B含酯的结构，因此不稳定容易水解C应注射给药，避免口服的首过效应D比吗啡活性强，成瘾性小
分子结构中不含有酯基的镇痛药是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．盐酸吗啡D．枸橼酸芬太尼E．曲马朵
盐酸哌替啶的结构特点是A、含有吡啶环B、含有酯键C、含有酰胺键D、结构中有两个苯环和一个哌啶环E、结构中有两个苯环和一个呋喃环
盐酸哌替啶体内代谢产物是A．去甲哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱B．羟基哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸C．羟基哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱D．去甲哌替啶、羟基哌替啶和去甲哌替啶碱E．去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸
盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )A.诱导效应B.吸电子效应C.供电子效应D.空间位阻效应E.共轭效应
对盐酸哌替啶描述错误的是A:易吸潮，遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%，需注射给药D:分子中有酯键，易被水解失效E:体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替啶
化学结构属于三环类的药物是A:盐酸哌替啶B:盐酸赛庚啶C:盐酸苯海拉明D:盐酸西替利嗪E:盐酸氯丙嗪
在分子结构中含有酯基的药物是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸溴己新C.盐酸曲马朵D.苯噻啶E.盐酸哌替啶
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是A.去甲哌替啶酸B.哌替啶酸C.去甲哌替啶D.去甲哌替啶碱E.羟基哌替啶
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼E .盐酸苯噻啶
盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为（）A、吸电子效应B、供电子效应C、共轭效应D、诱导效应E、空间位阻效应
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替啶
阿司匹林分子结构中的酯键不稳定，非常容易水解，是因为酯键受到邻位羧基的（）影响的原故。
盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键，但由于受到邻位苯基（）的影响，不易（）故常制备成注射液供临床使用。
填空题盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键，但由于受到邻位苯基（）的影响，不易（）故常制备成注射液供临床使用。
单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（）。A吸电子效应B供电子效应C共轭效应D诱导效应E空间位阻效应
单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为（）A吸电子效应B供电子效应C共轭效应D诱导效应E空间位阻效应
单选题盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）A去甲哌替啶酸B哌替啶酸C去甲哌替啶D去甲哌替啶碱E羟基哌替啶
单选题盐酸哌替啶的结构特点是（ ）。A含有吡啶环B含有酯键C含有酰胺键D结构中有两个苯环和一个哌啶环E结构中有两个苯环和一个呋喃环
单选题盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）。A去甲哌替啶酸B哌替啶酸C去甲哌替啶D去甲哌替啶碱E羟基哌替