具体β-内酰胺结构的药物是（）。A、马来酸氯苯那敏B、诺氟沙星C、呋喃妥因D、头孢哌酮E、雷尼替丁
具体β-内酰胺结构的药物是（）。
- A、马来酸氯苯那敏
- B、诺氟沙星
- C、呋喃妥因
- D、头孢哌酮
- E、雷尼替丁
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以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中，最正确的是A．产β内酰胺酶的细菌感染B．耐β内酰胺酶的细菌感染C．因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D．对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E．因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
多选题下列有关抗菌药物的耐药机说法正确的是：（）Aβ-内酰胺酶，可将青霉素类和头孢菌素类药物分子结构中的β-内酰胺环打开使药物失效B耐药的细菌可改变靶蛋白结构使药物不能与靶蛋白结合C降低细胞壁的通透性D有些耐药的细菌具有主动转运泵，可将进入细菌体内的药物泵出体外E细菌改变代谢途径