6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、碱基错配E、抑制蛋白质合成酶
关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP
6-巯基嘌呤的化学结构类似于A.叶酸B.次黄嘌呤C.谷氨酰胺D.胸腺嘧啶E.尿酸
主要作用于M期的抗肿瘤药是A．更生霉素B．长春新碱C．巯基嘌呤D．环磷酰胺E．阿糖胞苷
痛风症可用哪种药物治疗A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是A、抑制嘌呤的补救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、碱基错配E、抑制蛋白质合成
6-巯基嘌呤可抑制A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMPC.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶
6-巯基嘌呤的化学结构类似于 A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺
A.甲氨蝶呤B.别嘌呤醇C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物
下列哪个药不属于影响核酸合成药（）A、5－氟尿嘧啶B、6－巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替派E、阿糖胞苷
下列不属于影响核酸合成的是哪种药（）A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷
治疗痛风症可用（）A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
人体内，胞嘧啶核苷酸分解代谢的主要终产物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
影响核酸生物合成的抗肿瘤药物是（）A、羟基脲B、马利兰C、环磷酰胺D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷
嘌呤核苷酸的抗代谢物是（）A、5-氟尿嘧啶（5-FU）B、6-巯基嘌呤（6MP）C、次黄嘌呤核苷酸（IMP）D、β-丙氨酸E、尿酸
下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、6-巯基嘌呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）A、氮杂丝氨酸B、6－巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（）A、6-巯基嘌呤B、氮介C、白消安D、博来霉素E、阿霉素
某抗肿瘤药物通过干扰肿瘤细胞内FH4的合成，影响一碳单位代谢与核酸合成，而发挥其药理作用，该药最可能是（）A、环胞苷B、6-巯基嘌呤C、氨甲喋呤D、阿糖胞苷
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，不正确的是（ ）。A抑制次黄嘌呤生成IMPB抑制IMP生成AMPC抑制IMP生成GMPD抑制腺苷生成AMPE抑制鸟瞟呤生成GMP
单选题主要作用于M期的抗肿瘤药是A更生霉素B长春新碱C巯基嘌呤D环磷酰胺E阿糖胞苷
单选题抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。AOHBNH2COCH3DNHCH3
单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A叶酸B次黄嘌呤C谷氨酰胺D胸腺嘧啶E尿酸
单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（ ）。A属次黄嘌呤类似物B抑制IMP→GMPC抑制酰胺转移酶D在体内生成6－MP核苷酸E抑制嘧啶磷酸核糖转移酶
单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）A抑制IMP生成GMPB抑制IMP生成AMPC抑制次黄嘌呤生成IMPD抑制鸟嘌呤生成GMPE抑制腺苷生成AMP