环氧化酶(cyclooxygenase,COX)

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)


相关考题:

美洛昔康对环氧酶作用正确的是()。A.对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强C.对COX-1和COX-2的作用一样强D.仅抑制COX-2的活性E.仅抑制COX-1的活性

阿司匹林A.具有COX-2抑制作用的药物B.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物C.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物D.在体内经代谢生成活性代谢物,并对COX-2有抑制作用的药物E.在体内经水解生成两分子药物,并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物

下列哪项是非甾体类抗炎药物(NSAID)的主要作用机制()。A.通过改变细胞溶酶体的pH,减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌,减少淋巴细胞活化B.通过抑制组织细胞分泌的COX-1,起到镇痛、消肿、解热的作用C.通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),产生胃肠道不良反应D.通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),减少炎症介质——前列腺素的产生E.通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

阿司匹林仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用。()

痛风急性发作期,推荐尽早使用小剂量(),对上述药物不耐受、疗效不佳或存在禁忌的患者,推荐全身应用() A.秋水仙碱,环氧化酶2(COX-2)抑制剂B.环氧化酶2(COX-2)抑制剂,秋水仙碱C.秋水仙碱,糖皮质激素D.糖皮质激素,秋水仙碱E.秋水仙碱,NSAID

选择性作用于环氧化酶-Ⅱ(Cox-2)的药物是A.吲哚美辛B.尼美舒利C.双氯芬酸D.吡罗昔康E.萘普生

NSAIDs通过抑制()(COX-1&COX-2),从而抑制前列腺素的合成,降低其引起的感觉神经敏化而起到镇痛作用 A.环氧化酶B.过氧化酶C.氢氧化酶D.氧化酶E.环化酶

环氧合酶迄今发现的亚型有()。 A、COX-1B、COX-2C、COX-3D、COX-4

选择性作用于环氧化酶-2(COX-2)的解热镇痛药是A、阿司匹林B、尼美舒利C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、萘普生

患者男性,46岁,有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛,清晨感觉指关节明显僵硬,活动后缓解,经实验室化验确诊为类风湿关节炎。为缓解疼痛,该患者可用A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、美洛昔康E、吡罗昔康所选药物作用机制为A、抑制环氧酶-1(COX-1)B、抑制环氧酶-2(COX-2)C、活化环氧酶-1(COX-1)D、活化环氧酶-2(COX-2)E、抑制COX-1、COX-2

两种环氧化酶(COX),即COX-1和COX-2表述正确的有 A、COX-1是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用B、COX-2则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应C、COX-2是结构酶,人体正常情况下即存在,具有胃黏膜保护作用D、COX-1则是诱导酶,在炎症时才大量表达,会加重疼痛和炎症反应E、COX-1和COX-2都是结构酶

选择性作用于环氧化酶-Ⅱ(Cox-2)的药物是A、吲哚美辛B、尼美舒利C、甲芬那酸D、美洛昔康E、保泰松

对环氧化酶(COX)认识正确的有 A、NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于对COX-1的选择性抑制B、NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于对COX-2的选择性抑制C、药物对COX-1抑制的选择性越强,诱发胃肠道副作用越小,呈良好的线性关系D、药物对COX-2抑制的选择性越强,诱发胃肠道副作用越小,呈良好的线性关系E、阿司匹林之所以引起较严重的胃溃疡,其原因是对COX-2抑制作用较弱

塞来昔布对环氧酶作用正确的是A.选择性抑制COX-2的活性B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强C.对COX-1和COX-2的作用一样强D.非选择性抑制COX-2的活性E.仅抑制COX-1的活性

选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI)的生成C.阻断前列环素(PGI)的生成,但不能抑制血栓素(TXA)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI)的生成E.阻断前列环素(PGI)的生成,同时抑制血栓素(TXA)的生成

非甾体抗炎药根据对环氧化酶(COX)作用的选择,可分为________COX抑制药和________的COX-2抑制药。

患者男性,46岁,有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛,清晨感觉指关节明显僵硬,活动后缓解,经实验室化验确诊为类风湿性关节炎。所选药物作用机制为()A、抑制环氧酶1(COX-1)B、抑制环氧酶2(COX-2)C、活化环氧酶1(COX-1)D、活化环氧酶2(COX-2)E、抑制COX-1、COX-2

非甾体类抗炎药(NSAIDS)的主要作用机制是()A、通过抑制组织细胞分泌的COX-1,起到镇痛、消肿、解热的作用B、通过抑制组织细胞分泌的环氧化酶(COX),减少炎症介质-前列腺素的分泌C、通过抑制组织细胞分泌的环氧化酶(OX),产生胃肠道不良反应D、通过改变细胞融酶体的PH,减少巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌,减少淋巴细胞活化E、通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

填空题非甾体抗炎药根据对环氧化酶(COX)作用的选择,可分为________COX抑制药和________的COX-2抑制药。

单选题非甾体类抗炎药(NSAIDS)的主要作用机制是()A通过抑制组织细胞分泌的COX-1,起到镇痛、消肿、解热的作用B通过抑制组织细胞分泌的环氧化酶(COX),减少炎症介质-前列腺素的分泌C通过抑制组织细胞分泌的环氧化酶(OX),产生胃肠道不良反应D通过改变细胞融酶体的PH,减少巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌,减少淋巴细胞活化E通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

单选题美洛昔康对环氧酶作用正确的是()A对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强B对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强C对COX-1和COX-2的作用一样强D仅抑制COX-2的活性E仅抑制COX-1的活性

单选题美洛昔康对环氧酶作用正确的是( )A对COX -2的抑制作用比对COX -1的作用强B对COX -l的抑制作用比对COX -2的作用强C对COX -l和COX -2的作用一样强D仅抑制COX -2的活性E仅抑制COX -1的活性

名词解释题环氧化酶(cyclooxygenase,COX)

单选题非甾体类抗炎药物(NSAIDs)的主要作用机制是( )A通过抑制组织细胞分泌的COX-1,起到镇痛、消肿、解热的作用B通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),减少炎症介质-前列腺素的产生C通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),产生胃肠道不良反应D通过改变细胞溶酶体的pH,减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL-1的分泌,减少淋巴细胞活化E通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻