选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI)的生成C.阻断前列环素(PGI)的生成，但不能抑制血栓素(TXA)的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI)的生成E.阻断前列环素(PGI)的生成，同时抑制血栓素(TXA)的生成
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
)的生成
C.阻断前列环素(PGI
)的生成，但不能抑制血栓素(TXA
)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
)的生成
E.阻断前列环素(PGI
)的生成，同时抑制血栓素(TXA
)的生成
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
)的生成
C.阻断前列环素(PGI
)的生成，但不能抑制血栓素(TXA)的生成
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
)的生成
E.阻断前列环素(PGI
)的生成，同时抑制血栓素(TXA)的生成参考解析
解析：塞来昔布、罗非昔布为COX-2抑制剂，在阻断前列环素(PGI
)产生的同时，并不能抑制血栓素(TXA
)的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。
)产生的同时，并不能抑制血栓素(TXA)的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。
相关考题：
在2004年默沙东主动召回罗非昔布，由于其会增加心血管事件的发生率。关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错误的是A、昔布类是一类选择性的COX-2抑制剂B、COX-2是诱导酶，其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活动，能避免药物对胃肠道的副作用C、罗非昔布具有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性D、昔布类药物在阻断前列环素(PGI2)产生的同时，能够抑制血栓素(TAX2)的生成E、昔布类药物在理论上都会增加心血管事件的发生罗非昔布发挥抗炎作用的同时，引发心血管事件的发生属于A、毒性作用B、停药反应C、继发反应D、过敏反应E、副作用
选择性COX－2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是( ) A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成
属选择性COX－2抑制剂,胃肠道不良反应少A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮SX 属选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应少A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮D. 美洛昔康E. 塞来昔布
单选题不属于选择性COX-2抑制剂的是（）。A吡罗昔康B尼美舒利C美洛昔康D罗非昔布E塞来昔布