白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
早发肾病综合征与()基因突变相关 A.NPHS2B.WT1C.TRPC6D.CD2AP
细胞毒T细胞的标志性抗原为A．CD3+、CIM+、CD8+B．CD3+、CIM+、CD8-C．CD3-、CIM+、CD25+D．CD3-、CD4-、CD8+E．CD3+、CD4-、CD8+
2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是 A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是
Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是A.WAbPB.γcC.CYBBD.CIME.Btk
X-连锁高IgM血症的突变基因是A.CYBBB.γcC.CD40LD.CYP21E.Btk
2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是
Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）A、CYBBB、BtkC、γcD、WAbPE、CIM
X-连锁高IgM血症的突变基因是（）A、CYBBB、BtkC、γcD、CYP21E、CD40L
单选题Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）APTPN11基因突变BNF1基因异常CRAS基因异常DCBL基因异常
判断题Wiskott-Aldrich综合征发病机制是WASP基因缺陷。（ ）A对B错
单选题关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。APNP基因突变或缺失BB细胞酪氨酸激酶基因突变CIL-2受体γ链基因突变DWAS蛋白的基因缺陷所致
单选题Li-Fraumeni综合征患者易患肿瘤是因为（）ARb基因种系突变Bras基因种系突变Cp53基因种系突变DBRCA1基因种系突变Emyc基因种系突变