2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是

2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）

  • A、CYBB
  • B、CYBA
  • C、NCF2
  • D、NCF1
  • E、以上都不是

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2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是 A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是
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X-连锁高IgM血症的突变基因是A.CYBBB.γcC.CD40LD.CYP21E.Btk
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10个月男婴，反复呼吸道感染4个月，两次肺炎住院治疗。一周前发热，咳嗽，神萎，纳减。体检：稍气促，双肺中细湿啰音，心无异常，未见扁桃体，浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎，未见胸腺影；WBC15×10/L，中性粒细胞0.79，淋巴细胞0.21；NBT阳性细胞89%；血清IgG200mg/L，IgM100mg/L，IgA50mg/L。确诊该病的基因突变位点是（）A、CYBBB、CYBAC、BtkD、CD40E、CD40L
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Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）A、CYBBB、BtkC、γcD、WAbPE、CIM
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眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
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单选题2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBTO％，该病例的突变基因最可能是（）ACYBBBCYBACNCF2DNCF1E以上都不是
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单选题2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）ACYBBBCYBACNCF2DNCF1E以上都不是
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