问答题定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么？
问答题
定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么？
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关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。
使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
问答题当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
单选题当有别构抑制剂存在时，别构酶：（）A不再遭受构象的变化B由于构象改变，催化反应的速度降低C由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位，使催化反应的速度降低D由于变构抑制剂与酶的活性部位结合，使反应速度降低
填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
单选题抑制剂可分为那两类（）。A竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂B可逆抑制剂和不可逆抑制剂C竞争性抑制剂和可逆抑制剂D可逆抑制剂和非竞争性抑制剂