增加HDL的药物是（ ）A.考来烯胺B.非诺贝特C.普罗布考D.烟酸E.洛伐他汀
主要抑制胆固醇吸收的是( )。A.洛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸D.普罗布考
用于抗心律失常的药物是( )。A.普罗布考B.普罗帕酮C.普诺地嗪D.普鲁卡因
具有抗氧化作用的药物是（ ）A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考
主要降低血浆TG含量的药物是A、烟酸B、考来烯胺C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、普罗布考
抑制胆固醇合成的药物是（ ）A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考
作用机制涉及一氧化氮(NO)生成与释放的药物包括A.普罗布考B.硝酸甘油C.硝普钠D.缬沙坦E.辛伐他汀
下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确( ) A、普罗布考考来替泊B、吉非贝齐洛伐他汀C、烟酸考来烯胺D、普罗布考烟碱E、普伐他汀普罗布考
A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考可能引起横纹肌溶解的是
A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是
A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考久用可诱发胆结石、胆囊炎的是
A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.烟酸D.普萘洛尔E.普罗布考以上可能引起横纹肌溶解的药物是
A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛不宜选用
有关普罗布考的特点，叙述不正确的是A.口服吸收好B.主要分布于脂肪组织C.大部分经粪排出D.用药后24小时达血药浓度峰值E.消除半衰期为23～47天
减少胆固醇合成的药物是（）A、普罗布考B、烟酸C、洛伐他汀D、考来烯胺E、亚油酸
用于抗心律失常的药物是（）。A、普罗布考B、普罗帕酮C、普诺地嗪D、普鲁卡因
主要抑制胆固醇吸收的是（）。A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、普罗布考
下列调血脂药物的联合应用，哪项不正确（）A、普罗布考+考来替泊B、吉非贝齐+洛伐他汀C、烟酸+考来烯胺D、普罗布考+烟酸E、普伐他汀+普罗布考
抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、考来替泊D、洛伐他汀E、氯贝丁酯
有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
有关普罗布考的叙述不正确的是（）A、用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B、用于杂合子家族性高胆固醇血症C、用于纯合子家族性高胆固醇血症D、用于低胆固醇血症E、降脂作用较弱
单选题有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A口服吸收好B主要分布于脂肪组织C大部分经粪排出D用药后24小时达血药浓度峰值E消除半衰期为23～47天
单选题抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是（）A考来烯胺B普罗布考C考来替泊D洛伐他汀E氯贝丁酯