今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合，标准曲线是0.0092C+0.0291，R=0.99948，样品空白是0.1012，样品1是0.1230，含量为-0.0197，样品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改为二次曲线拟合后，样品1量为0.0297，样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时（一次拟合），曲线方程为0.0031C+0.0230，样品1是0.1341，含量为0.3544，样品2是0.1302，含量为0.3233，样品空白为0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改为二次拟合时，样品1含量为0。3544，样品2含是为0。3233请教如何定量？
今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合，标准曲线是0.0092C+0.0291，R=0.99948，样品空白是0.1012，样品1是0.1230，含量为-0.0197，样品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改为二次曲线拟合后，样品1量为0.0297，样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时（一次拟合），曲线方程为0.0031C+0.0230，样品1是0.1341，含量为0.3544，样品2是0.1302，含量为0.3233，样品空白为0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改为二次拟合时，样品1含量为0。3544，样品2含是为0。3233请教如何定量？
相关考题：
火箭免疫电泳后绘制标准曲线是以A、峰高为纵坐标，抗原浓度为横坐标B、峰高为纵坐标，抗原浓度对数为横坐标C、峰高为横坐标，抗原浓度为纵坐标D、峰高为横坐标，抗原浓度对数为纵坐标E、峰高对数为纵坐标，抗原浓度为横坐标
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的，用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml，镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存（4度），在测试前用超纯水稀释贮存液上机，标液空白用超纯水，样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗？为什么在测铅的时候，标准曲线非常不好而且重现性很差，也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0，10，20，40，60，80ng/ml，镉的是0，1，2，4，8ng/ml，不知这些浓度的吸光值一般是多少，我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右，镉的值就非常不稳定（虽然镉的曲线要比铅的好）
问答题今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合，标准曲线是0.0092C+0.0291，R=0.99948，样品空白是0.1012，样品1是0.1230，含量为-0.0197，样品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改为二次曲线拟合后，样品1量为0.0297，样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时（一次拟合），曲线方程为0.0031C+0.0230，样品1是0.1341，含量为0.3544，样品2是0.1302，含量为0.3233，样品空白为0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改为二次拟合时，样品1含量为0。3544，样品2含是为0。3233请教如何定量？
多选题平板载荷试验用P—S曲线确定地基承载力时可以用：（）。A相对稳定法B相对沉降法C极限荷载法D拐点法E曲线拟合法