今天我做了二份大米中铅,用的是峰高一次曲线拟合,标准曲线是0.0092C+0.0291,R=0.99948,样品空白是0.1012,样品1是0.1230,含量为-0.0197,样品2是0.1313,含量是0.0029,DL=4.1395pg,Mo=9.5288,但在我改为二次曲线拟合后,样品1量为0.0297,样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时(一次拟合),曲线方程为0.0031C+0.0230,样品1是0.1341,含量为0.3544,样品2是0.1302,含量为0.3233,样品空白为0.0688DL=59.1314,MO=27.9309,改为二次拟合时,样品1含量为0。3544,样品2含是为0。3233请教如何定量?

今天我做了二份大米中铅,用的是峰高一次曲线拟合,标准曲线是0.0092C+0.0291,R=0.99948,样品空白是0.1012,样品1是0.1230,含量为-0.0197,样品2是0.1313,含量是0.0029,DL=4.1395pg,Mo=9.5288,但在我改为二次曲线拟合后,样品1量为0.0297,样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时(一次拟合),曲线方程为0.0031C+0.0230,样品1是0.1341,含量为0.3544,样品2是0.1302,含量为0.3233,样品空白为0.0688DL=59.1314,MO=27.9309,改为二次拟合时,样品1含量为0。3544,样品2含是为0。3233请教如何定量?


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以下关于曲线拟合方法的叙述不正确的是()。 A.曲线拟合方法的依据是最小二乘法的思想B.曲线拟合方法求出的公式必然过给定的点C.不可以用多项式拟合D.曲线拟合只能是线性的

在曲线拟合时要求曲线必须通过原始的离散点。()

火箭免疫电泳后绘制标准曲线是以A、峰高为纵坐标,抗原浓度为横坐标B、峰高为纵坐标,抗原浓度对数为横坐标C、峰高为横坐标,抗原浓度为纵坐标D、峰高为横坐标,抗原浓度对数为纵坐标E、峰高对数为纵坐标,抗原浓度为横坐标

指数曲线趋势法是数学曲线拟合法中最简单的方法。( )

目前采用的实测曲线拟合法程序中,桩的力学模型为()。

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的?原子荧光上机的时候,起作用的是哪种价态的As?

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?

曲线拟合

数控编程数值计算中,处理“列表曲线”的方法是()A、三次样条曲线拟合法;B、等误差法;C、等步长法;D、等间距法

用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。A、工作曲线法B、峰高增加法C、标准加入法D、保留值法

下列方法中,属于气相色谱定量分析方法的是()。A、峰面积测量B、峰高测量C、标准曲线法D、相对保留值测量

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml(100ppm)的As,保存了一年会不会有问题?同样保存了一年的铅(5%硝酸,塑料瓶,冰箱冷藏)浓度基本不变。

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?

我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?

下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法()A、峰面积测量B、峰高测量C、标准曲线法D、相对保留值测量

用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列时,应以各组分的含量(μg)为横坐标,以峰高为纵坐标,分别绘制标准曲线,并计算回归方程。

温度补偿中应用的数据处理方法有表格法和()(或曲线拟合法)。

在曲线的光滑处理方法中,光滑后的曲线一定通过已知点的处理方法是()A、曲线拟合法B、线形迭代法C、曲线内插法D、曲线跟踪法

目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊?铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右,镉的值就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)

我用原子吸收测定时,标准曲线的吸光度很低,不知是什么原因?

平板载荷试验用P—S曲线确定地基承载力时可以用:()。A、相对稳定法B、相对沉降法C、极限荷载法D、拐点法E、曲线拟合法

问答题今天我做了二份大米中铅,用的是峰高一次曲线拟合,标准曲线是0.0092C+0.0291,R=0.99948,样品空白是0.1012,样品1是0.1230,含量为-0.0197,样品2是0.1313,含量是0.0029,DL=4.1395pg,Mo=9.5288,但在我改为二次曲线拟合后,样品1量为0.0297,样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时(一次拟合),曲线方程为0.0031C+0.0230,样品1是0.1341,含量为0.3544,样品2是0.1302,含量为0.3233,样品空白为0.0688DL=59.1314,MO=27.9309,改为二次拟合时,样品1含量为0。3544,样品2含是为0。3233请教如何定量?

单选题多项式曲线拟合是用一个多项式来逼近一组给定的数据,使用()函数来实现。ApolyfitBpolyderCpolyDpolyval

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