液相色谱法测定微囊藻毒素的检出限为0.02μg/L。
采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素，不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间，与标准微囊藻毒素的保留时间相比较，可确定样品中微囊藻毒素的组成。
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，如减压过滤后的水样不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20℃保存，30d内分析完毕。
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样采集后，应在24h内完成水样的过滤。
采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。
简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。
液相色谱法测定微囊藻毒素中，洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）A、甲酸B、甲醇C、丙酮
高效液相色谱法测定微囊藻毒素时，微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。
高效液相色谱法测定微囊藻毒素中，净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，色谱柱是（）A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱
高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，需经0.45μm滤膜过滤。
《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）采用高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，其流动相中添加了pH3.0的磷酸盐缓冲液。
高效液相色谱法微囊藻毒素测定时，可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。
判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，可采用液液萃取和固相萃取两种前处理方式。A对B错
判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样采集后，应在24h内完成水样的过滤。A对B错
判断题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，微囊藻毒素标准系列溶液要求临用时配制。A对B错
判断题采用高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素，不同的微囊藻毒素异构体在高效液相色谱中有不同的保留时间，与标准微囊藻毒素的保留时间相比较，可确定样品中微囊藻毒素的组成。A对B错
单选题液相色谱法测定微囊藻毒素中，洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）A甲酸B甲醇C丙酮
判断题采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标（13.1微囊藻毒素 高压液相色谱法）》（GB/T 5750.8-2006）分析水中微囊藻毒素时，水样经滤膜过滤后，滤液（水样）和藻细胞（膜样）分别进行不同的处理，滤液及藻细胞中测定结果之和为水中微囊藻毒素总含量。A对B错
问答题简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。
判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，需经0.45μm滤膜过滤。A对B错
单选题采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，色谱柱是（）AC8BC18C氨基柱D氰基柱
判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素时，微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。A对B错
问答题简述液相色谱法测定微囊藻毒素过程中干扰的引入途径。
判断题高效液相色谱法测定微囊藻毒素中，净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。A对B错
判断题液相色谱法测定微囊藻毒素的检出限为0.02μg/L。A对B错