某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000

某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

  • A、1/88
  • B、1/101
  • C、1/808
  • D、99/80000

相关考题:

某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016

交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病

血友病属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.X连锁显性遗传病

血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

血友病A为()A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()A、10/19B、9/19C、1/19D、1/2

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800

遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率的活动时,应该()A、选择发病率较低的遗传病B、保证调查的群体足够大C、在患者家系中随机调查D、调查常染色体隐性遗传病

色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800

单选题遗传病中发病率最高的是()。A常染色体隐性遗传病BX连锁隐性遗传病C单基因遗传病D多基因遗传病E体细胞遗传病

单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传

单选题Autosomal dominant是指()A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病

单选题血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病,其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病

单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体上的隐性遗传DX染色体上的显性遗传病

问答题白化病为常染色体上隐性基因纯合而致,在人群中白化症患者出现频率为二万分之一,已知S=0.1求该致病基因的突变率?

单选题血友病A为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

填空题()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

单选题血友病B为()。A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病