单选题体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有()A链霉素B利福平C异烟肼D吡嗪酰胺E氨硫脲

单选题
体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有()
A

链霉素

B

利福平

C

异烟肼

D

吡嗪酰胺

E

氨硫脲


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慢乙酰化型A.药物的灭活较快,作用弱而短暂B.药物的灭活较快,作用强而持久C.药物的灭活较慢,作用强而持久D.对药物的灭活较慢,作用弱而短E.对药物的灭活较慢,作用强而短暂

口服给药吸收缓慢且在肝内灭活,应该舌下含服的药物是( )。

胆碱乙酰化酶A.参与NA的合成B.参与ACH的合成C.在肝中参与儿茶酚胺的灭活D.在线粒体中参与儿茶酚胺的灭活E.参与ACH的灭活

在人体内发生乙酰化代谢失活,对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是A.利福平B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异炯肼E.盐酸乙胺丁醇

蜘蛛痣的产生A.与肝脏对体内雌激素灭活功能减弱有关B.与肝脏对体内雄激素灭活功能减弱有关C.与肝脏对体内促红素灭活功能减弱有关D.与肝脏对体内胆红素激活功能减弱有关E.与肝脏对体内胆固醇激活功能减弱有关

关于HINV对理化因素的抵抗力,下列哪项是正确的() A. 56℃30分钟被灭活B. 22℃30分钟被灭活C. 各种化学消毒剂对HIV均无灭活作用D. 紫外线对HIV有灭活作用E. 各种抗生素可灭活病毒

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基,体内易发生N一乙酰化生成无活性代谢产物,根据此结构特点推测异烟肼的结构是

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基,体内易发生Ⅳ一乙酰化生成无活性代谢产物,根据此结构特点推测异烟肼的结构是 A.B.C.D.E.

肝脏激素灭活功能减弱时与出现小动脉扩张有关的是( ) A、甲状腺激素灭活减少B、胰岛素灭活减少C、激素灭活减少D、抗利尿激素灭活减少E、醛固酮灭活减少

糖皮质激素隔日疗法的依据是A、皮质激素在体内的分泌具有昼夜节律性B、有效血药浓度维持时间长C、口服吸收缓慢D、在体内代谢灭活缓慢E、与肝药酶活性有关

体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.吡嗪酰胺E.氨硫脲

体内肝素的抗凝作用不包括A.介导ATⅢ灭活FⅪaB.介导ATⅢ灭活FⅨaC.介导ATⅢ灭活FⅧaD.介导ATⅢ灭活FⅫaE.介导ATⅢ灭活凝血酶

在体内经乙酰化代谢,并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是A.硫酸链霉素SXB 在体内经乙酰化代谢,并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是A.硫酸链霉素B.对氨基水杨酸钠C.吡嗪酰胺D.异烟肼E.盐酸乙胺丁醇

在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶是A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶

氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是()。A、几乎不被代谢,以原型经肾小球滤过B、经肾小球分泌排出C、经肝微粒体酶氧化灭活D、经乙酰化灭活E、与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄

药物在体内的生物转化是指( )A、药物的活化B、药物的灭活C、药物在体内发生的化学变化D、药物的消除

慢乙酰化型( )A、药物的灭活较快,作用弱而短暂B、药物的灭活较快,作用强而持久C、药物的灭活较慢,作用强而持久D、对药物的灭活较慢,作用弱而短

快乙酰化型()A、药物的灭活较快,作用弱而短暂B、药物的灭活较快,作用强而持久C、药物的灭活较慢,作用强而持久D、对药物的灭活较慢,作用弱而短E、对药物的灭活较慢,作用强而短暂

灭活线粒体中Adr的酶是()。A、胆碱乙酰化酶B、胆碱酯酶C、多巴脱羧酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚胺氧位甲基转移酶

肝脏激素灭活功能减弱时与出现小动脉扩张有关的是()A、甲状腺激素灭活减少B、胰岛素灭活减少C、激素灭活减少D、抗利尿激素灭活减少

突触间隙乙酰胆碱消除的方式是()A、被AchE灭活B、被COMT灭活C、被MAO灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取

普鲁卡因在体内的主要消除途径是:A、以原形从肾小球滤过排出B、以原形从肾小管分泌排出C、从胆汁排泄D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、经肝药酶代谢

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单选题突触间隙乙酰胆碱消除的方式是()A被AchE灭活B被COMT灭活C被MAO灭活D被磷酸二酯酶灭活E被神经末梢重摄取

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单选题关于糖皮质激素隔日疗法的根据正确的是(  )。A口服吸收缓慢而完全B体内代谢灭活缓慢C有效血药浓度持久D其在体内的分泌有昼夜规律E毒性过大

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