单选题PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A①②③④B②③④⑤C①③④⑤D①②③⑥

单选题
PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体
A

①②③④

B

②③④⑤

C

①③④⑤

D

①②③⑥


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相关考题:

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

PCR的特点不含有:() A、对DNA模板要求高B、引物设计十分重要C、需要一个耐热的DNA聚合酶D、四种脱氧单核苷酸(dNTP)为底物

细菌体内与DNA聚合酶III催化合成DNA无关的条件为A.四种脱氧核苷酸B.模板DNAC.RNA引物D.DNA引物

PCR技术又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段,它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是(  )。①稳定的缓冲液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦限制性核酸内切酶⑧温控设备A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦⑧C.③④⑤⑥⑧D.①②③④⑤⑧

聚合酶链反应(PCR)不需要A.嗜热的DNA聚合酶B.三磷酸脱氧核苷酸C.载体DNAD.模板DNAE.引物DNA

PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术,其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶,这种酶是()。A、DNA连接酶B、解链酶C、引物酶D、DNA聚合酶

PCR体系的基本成分是()。A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)

PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

PCR是一种体外扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

PCR技术扩增DNA时,需要的条件是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

生物学家通过基因工程培育出了能够通过乳房生物反应器生产人的血清蛋白。在获得目的基因的过程中,PCR技术相当重要。PCR扩增反应需要在一定的缓冲溶液中加入DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种()、四种脱氧核苷酸和()的DNA聚合酶。

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

下列属于PCR技术的条件的是() ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑤⑦D、①②④⑤⑦

在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?() ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液A、①④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑥⑧C、②③④⑤⑥⑦D、①④⑥⑦⑧

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

下列属于PCR技术的条件的是() ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦

根据mRNA的信息推出获取目的基因的方法是()A、用DNA探针测出目的基因B、用mRNA探针测出目的基因C、用mRNA反转录形成目的基因D、用PCR技术扩增mRNA

在原核生物DNA复制中下列哪种酶能除去RNA引物并加入脱氧核糖核苷酸()A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶IIC、DNA聚合酶IIID、DNA反转录酶

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是()。A、DNA聚合酶B、引物C、极微量的DNAD、脱氧核糖核酸酶

单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。APCR方法需要特定的引物BPCR技术是一种体外DNA扩增技术CPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAEPCR技术需要在恒温环境进行

单选题聚合酶链反应(PCR)不需要(  )。A引物DNAB载体DNAC三磷酸脱氧核苷酸D模板DNAE嗜热的DNA聚合酶

单选题PCR的特点不含有()A对DNA模板要求高B引物设计十分重要C需要一个耐热的DNA聚合酶D四种脱氧单核苷酸(dNTP)为底物

单选题PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A①②③④B②③④⑤C①③④⑤D①②③⑥

单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()APCR技术是一种体外DNA扩增技术BPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNACPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DPCR方法需要特定的引物EPCR技术需要在恒温环境进行

单选题PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A①②③④B②③④⑤C①③④⑤D①②③⑥