PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体

  • A、①②③④
  • B、②③④⑤
  • C、①③④⑤
  • D、①②③⑥

相关考题:

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

可作为重组DNA的目的基因有A. mRNAB. tRNAC. PCR扩增片段D.基因组DNA

有关PCR技术的叙述,错误的是( )。A.在体外扩增DNAB.能以一定的RNA片段作模板C.需要有相应的引物存在D.所加引物宜多不宜少E.通过变换温度扩增目的片段

HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术,其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶,这种酶是()。A、DNA连接酶B、解链酶C、引物酶D、DNA聚合酶

PCR是()。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

有关PCR技术的叙述,错误的是()。A、在体外扩增DNAB、能以一定的RNA片段作模板C、需要有相应的引物存在D、所加引物宜多不宜少E、通过变换温度扩增目的片段

PCR技术()A、可用于扩增DNAB、不需要引物C、只需要单链DNA为模板D、不需要变性E、与T值无关

PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

下列属于PCR技术的条件的是() ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

根据mRNA的信息推出获取目的基因的方法是()A、用DNA探针测出目的基因B、用mRNA探针测出目的基因C、用mRNA反转录形成目的基因D、用PCR技术扩增mRNA

利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

下列获取目的基因的方法中需要模板链是()A、从基因文库中获取目的基因B、利用PCR技术扩增目的基因C、反转录法D、通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。APCR方法需要特定的引物BPCR技术是一种体外DNA扩增技术CPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAEPCR技术需要在恒温环境进行

单选题PCR技术()A可用于扩增DNAB不需要引物C只需要单链DNA为模板D不需要变性E与T值无关

单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的? ()A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则,反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中,需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A①②③④B②③④⑤C①③④⑤D①②③⑥

单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()APCR技术是一种体外DNA扩增技术BPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNACPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DPCR方法需要特定的引物EPCR技术需要在恒温环境进行

单选题PCR技术扩增DNA,需要的条件主要是() ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A①②③④B②③④⑤C①③④⑤D①②③⑥

单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增