PCR技术扩增DNA时，需要的条件是（） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥
PCR技术扩增DNA时，需要的条件是（） ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④热稳定DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
- A、①②③④
- B、②③④⑤
- C、①③④⑤
- D、①②③⑥
相关考题：
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。下列相关叙述正确的是（）A、设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B、用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C、PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D、一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。APCR方法需要特定的引物BPCR技术是一种体外DNA扩增技术CPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAEPCR技术需要在恒温环境进行
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
单选题关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）APCR技术是一种体外DNA扩增技术BPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNACPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DPCR方法需要特定的引物EPCR技术需要在恒温环境进行
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增