在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。A、水分B、融变时限C、外观D、粒度E、溶化性
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、溶化性D、水分E、融变时限
与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、均匀性
下列不属于颗粒剂质量检查项目的是A．重量差异B．溶化性C．水分D．干燥失重E．卫生学
2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
颗粒剂的质量检查项目不包括A:粒度B:水分C:溶化性D:微生物限量E:崩解时限
与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是A.外观B.水分C.溶化性D.装量差异E.均匀性
现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异
颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是A.干燥失重B.水分C.粒度D.溶化性E.崩解时限
不属于颗粒剂质量检查项目的是 A.溶化性 B.粒度C.水分 D.崩解度E.微生物限度
在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.外观B.粒度C.溶化性D.水分E.融变时限
《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A.超过9．0％B.不得含有C.不得超过9．0％D.超过12．0％E.超过10．0％
颗粒剂质量中，要求水分含量在（）A、2%以内B、3%以内C、5%以内D、6%以内E、9%以内
2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中，中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）A、4%B、6%C、8%D、10%
颗粒剂质量检查不包括（）。A、溶化性B、装量差异C、粒度D、无菌检查
颗粒剂质量检查不包括（）A、干燥失重B、粒度C、均匀性D、热原
2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查？
颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（）A、5.0%B、6.0%C、7.0%D、8.0%E、9.0%
单选题2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中，中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）A4%B6%C8%D10%
单选题不属于颗粒剂质量检查项目的是（ ）。A溶化性B粒度C水分D崩解时限E微生物限度
问答题写出颗粒剂的生产工艺流程，颗粒剂应进行哪些质量检查？
单选题与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）A外观B水分C溶化性D装量差异E均匀性
填空题颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。