颗粒剂的质量检查项目不包括( )。A.干燥失重B.硬度C.粒度D.溶化性
有关颗粒剂的检查项目不正确的是A．干燥失重B．溶化性C．溶出度D．主药含量E．卫生学检查
《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有( )A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度
有关颗粒剂的质量检查的项目正确的是A．干燥失重B．装量差异C．溶化性D．粒度E．以上都是
有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是( ) A.干燥失重B.融变时限C.溶化性SX 有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是（ ）A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查
药典中规定散剂检查的项目是A.粒度B.均匀度C.干燥失重D.重量差异E.卫生学检查
茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S 茶剂的质量检查取决于（ ）。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异E.微生物限度
有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A．干燥失重B．融变时限C．溶化性D．崩解度E．卫生学检查
下列颗粒剂质量检查项目不包括A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.溶出度E.装量差异
在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（ ）A．外观B．粒度C．干燥失重D．溶化性E．融变时限
有关散剂质量检查的项目丕正确的是（ ）A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异
颗粒剂质量检查不包括A:干燥失重B:粒度C:溶化性D:热原检查E:装量差异
现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异
颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是A.干燥失重B.水分C.粒度D.溶化性E.崩解时限
不属于颗粒剂质量检查项目的是 A.溶化性 B.粒度C.水分 D.崩解度E.微生物限度
化学药颗粒剂质量检查项目不包括A.干燥失重B.溶化性C.崩解度D.粒度E.装量差异
不属于颗粒剂的质量检查项目的是A.溶化性B.粒度C.水分D.崩解时限E.微生物限度
下列属于颗粒剂质量检查项目的是A.硬度B.脆碎度C.重量差异D.融变时限E.熔程
颗粒剂质量检查不包括（ ）。A.干燥失重B.粒重C.流动性D.热原E.溶出度
有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A:干燥失重B:融变时限C:溶化性D:崩解度E:卫生学检查
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A:干燥失重B:融变时限C:溶化性D:崩解度E:卫生学检查
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限B.重量差异C.药物溶出速度和吸收试验D.干燥失重E.颗粒细度
颗粒剂质量检查不包括A.溶化性B.粒度C.装量差异D.干燥失重E.热原检查
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A:干燥失重B:融变时限C:溶化性D:主药含量E:卫生学检查