根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验
在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有()。A、水分B、融变时限C、外观D、粒度E、溶化性
在现行版《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、溶化性D、水分E、融变时限
2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录SX 《中国药典》(2010年版)的基本结构包括A.凡例B.正文C.附录D.目录E.索引
《中国药典》2010年版一部规定颗粒剂的含水限量为（ ）A、3%B、6%C、7%D、9%E、15%
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过A.6.0%B.8.0%C.9.0%D.12.0%E.15.0%
现行版药典中颗粒剂的质量检查项目包括A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异
《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些项目？
《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）A、6.0%B、8.0%C、9.0%D、12.0%E、15.0%
2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些，测定物理常数有什么意义？
《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度
《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。
首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
填空题《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有（）、（）、（）（）、（）。
单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A《中国药典》1990年版B《中国药典》1995年版C《中国药典》2000年版D《中国药典》2005年版E《中国药典》2010年版
多选题2005版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
多选题2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
单选题《中国药典》2010年版规定颗粒剂的水分不得超过（）A6.0%B8.0%C9.0%D12.0%E15.0%
多选题2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
多选题2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A外观均匀度B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
单选题根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）A密度测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验