单选题按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是(  )。ABCDE

单选题
按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

处方中对药品名称的书写要求是( )。A.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称B.使用复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称C.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、由卫生部公布的药品习惯名称D.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称E.使用新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称

开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A.卫生行政部门B.卫生监督机构C.药品监督检验机构D.药品监督管理部门

医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种。A、1种B、2种C、1-2种D、2-3种

药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的() A.复方制剂药品名称B.新活性化合物的专利药品名称C.药品通用名称D.化学名称

医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物,依据是A.孕产妇及儿童药物遴选制度B.孕产妇及儿童药物处方权C.孕产妇及儿童药物调剂资质D.孕产妇及儿童药物临床应用E.孕产妇及儿童药物临床研究

下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1~2种

医生开具处方时应当使用( )。A.药品化学成分名称B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D.经有关部门批准的商品名称E.经有关部门批准的专利药品名称

关于处方书写中所使用药品名称的要求,错误的是A.卫牛部公布的药品习惯名称B.经注册的药品的商品名C.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称

下列说法错误的是A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C.同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种D.同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2E.处方组成类同的复方制剂1~2种

医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。A、药品不良事件B、摆药C、合理用药D、专利药品名称

医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。A、《国家基本药物目录》B、《国家处方集》C、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》D、以上都是

医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品()购进抗菌药物。A、化学名B、商品名C、通用名称D、别名

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名

医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的()A、药品通用名称B、化学名称C、新活性化合物的专利药品名称D、复方制剂药品名称

《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种

医师开具处方可以使用的药品名称不包括()A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

判断题医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名A对B错

单选题医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品()购进抗菌药物。A化学名B商品名C通用名称D别名

单选题医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。A药品不良事件B摆药C合理用药D专利药品名称

单选题医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。A《国家基本药物目录》B《国家处方集》C《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》D以上都是

单选题《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()A1种B2种C3种D4种E5种

单选题下列不符合医师开具处方的规则的是()A医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种D开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称