判断题多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。A对B错

判断题
多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。()

多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()

在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

以下说法错误的为()A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

多中心试验,根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。

以下说法正确的是()A、临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。B、药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较,进行稽查。C、多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。D、多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。

多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。

在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究者工作的一名()A、协调研究者B、监查员C、研究者D、申办者

以下说法正确的为()A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法,试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多中心实验室进行。B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析,并建立数据传递与查询程序。C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能

临床试验方案应当请()进行审查。A、临床试验机构伦理委员会B、临床试验的负责单位C、临床试验参加单位D、临床试验主要研究者

判断题多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。A对B错

判断题多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。A对B错

判断题研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责,确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。A对B错

判断题临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。A对B错

判断题多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。A对B错

判断题研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案。A对B错

判断题研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。A对B错

多选题以下说法错误的为()A多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。B多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。C多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。D多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

判断题多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。A对B错

判断题多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。A对B错

判断题多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。A对B错

判断题临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。A对B错

判断题临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地址()A对B错

判断题多中心试验,根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。A对B错

填空题在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。

判断题多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案,包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。A对B错