单选题特异性地抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是（）A 长春碱B 紫杉醇C 喜树碱D 甲氨蝶呤E 顺铂
单选题
特异性地抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是（）
A
长春碱
B
紫杉醇
C
喜树碱
D
甲氨蝶呤
E
顺铂
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解析：
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紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B、干扰微管蛋白的合成C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸E、抑制芳香氨酶的活性
甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制A.DNA回旋酶B.DNA多聚酶C.拓扑异构酶S 甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制A.DNA回旋酶B.DNA多聚酶C.拓扑异构酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶
甲氨蝶呤是A．干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物B．具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物C．金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是D．10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物E．含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、与细菌核糖体30S亚单位特异性地结合B、抑制DNA螺旋酶的作用阻碍DNA合成C、特异性地抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶D、抑制胞壁黏肽合成酶E、阻碍细菌蛋白质的合成
盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A．抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ B．抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ C．拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．干扰肿瘤细胞的有丝分裂
配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
单选题上述抗肿瘤药物中，抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制的是（ ）。ABCDE