单选题淋巴系统先天性发育障碍易导致（ ）。A粒细胞功能障碍B慢性肉芽肿C联合免疫缺陷D吞噬细胞缺陷E共济失调性毛细血管扩张症
单选题
淋巴系统先天性发育障碍易导致（ ）。
A
粒细胞功能障碍
B
慢性肉芽肿
C
联合免疫缺陷
D
吞噬细胞缺陷
E
共济失调性毛细血管扩张症
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中性粒细胞发育成熟不良可出现A.Digeorge综合征B.联合免疫缺陷症C.慢性肉芽肿D.选择性免疫缺陷症E.获得性免疫缺陷综合征B细胞到浆细胞的发育阶段发生障碍,可能导致A.Digeorge综合征B.联合免疫缺陷症C.慢性肉芽肿D.选择性免疫缺陷症E.获得性免疫缺陷综合征请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B、SCID（重症联合免疫缺陷病）C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病
各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、B淋巴细胞免疫缺陷病D、补体系统缺陷病E、联合免疫缺陷病ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病
本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B.WiskottAldrich综合征C.慢性肉芽肿病D.共济失调-毛细血管扩张E.SCID（重症联合免疫缺陷病）
单选题本病的特点是： ①全身组织发育不良； ②易发生反复感染； ⑧易发生GVHR； ④易发生自身免疫病或肿瘤。 该病是（）ADiGeorge（先天性胸腺发育不全）BSCID（重症联合免疫缺陷病）CWiskottAldrich综合征D共济失调-毛细血管扩张E慢性肉芽肿病
配伍题Bruton病属于（）|DiGeorge综合征属于（）|G-6-PD缺乏症属于（）|Job综合征属于（）|Shwachman综合征属于（）|Wiskott-Aldrich综合征属于（）|共济失调性毛细血管扩张症属于（）|慢性肉芽肿属于（）|遗传性血管神经性水肿属于（）A原发性T细胞免疫缺陷B原发性B细胞免疫缺陷C联合免疫缺陷D补体免疫缺陷E吞噬细胞免疫缺陷
单选题本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（）ADiGeorge（先天性胸腺发育不全）BSCID（重症联合免疫缺陷病）CWiSkottAldr4ch综合征D共济失调-毛细血管扩张E慢性肉芽肿病
配伍题G-6-PD缺乏症属于（ ）|共济失调性毛细血管扩张症属于（ ）|DiGeorge综合征属于（ ）|慢性肉芽肿属于（ ）|遗传性血管神经水肿属于（ ）|WAS（ ）|Bruton病属于（ ）|XSCID（ ）|阵发性夜间血红蛋白尿属于（ ）|16．中性粒细胞缺乏症（ ）A原发性T细胞免疫缺陷B原发性B细胞免疫缺陷C联合免疫缺陷D补体免疫缺陷E吞噬细胞免疫缺陷
单选题本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生 GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（ ）。ADiGeorge（先天性胸腺发育不全）BSCID（重症联合免疫缺陷病）CWiskott Aldrich综合征D共济失调一毛细血管扩张E慢性肉芽肿病