患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列结果支持此项诊断的是()A、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常B、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低C、GH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常D、GH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常E、GH下降,骨龄正常,ACTH水平增高

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列结果支持此项诊断的是()

  • A、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常
  • B、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低
  • C、GH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常
  • D、GH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常
  • E、GH下降,骨龄正常,ACTH水平增高

相关考题:

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般为了进一步明确诊断应选择下列检查A、空腹血糖B、24小时尿17-羟,17-酮测定C、生长激素测定D、尿比重E、染色体检查检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列结果支持此项诊断的是A、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常B、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低C、GH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常D、GH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常E、GH下降,骨龄正常,ACTH水平增高如确诊为拉伦侏儒症,应选择的治疗方案是A、大剂量生长激素B、大剂量生长激素加甲状腺激素C、小剂量生长激素加甲状腺激素D、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)E、垂体放射治疗

矮小A.体重/身高:>2SD 身高:正常 体重:>2SDB.体重/身高:2SDD.体重/身高:正常 身高:>2SD 体重:>2SDE.体重/身高:正常 身高:

患者,14岁。身高132cm,体重24kg形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般。为了进一步明确诊断应选择下列哪项检查A、空腹血糖B、24小时尿17-羟,17-酮测定C、生长激素测定D、尿比重E、染色体检查如确诊为拉伦侏儒症,应选择下列哪种方案治疗A、大剂量生长激素B、大剂量生长激素加甲状腺激素C、小剂量生长激素加甲状腺激素D、胰岛素样生长因子—1(IGF—1)E、垂体放射治疗检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列哪项结果支持此项诊断A、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常B、GH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低C、GH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常D、GH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常E、GH下降,骨龄正常,ACTH水平增高

人体测量的内容包括()。A.体重测量,运动测量,身高测量B.形体测量,生理节律测量,运动测量C.形体测量,生理测量,运动测量D.生理测量,体能测量,身高测量

体重/身高 身高 体重A.正常 >2SD >2SDB.正常 正常 >2SDC.>2SD 正常 >2SDD.E.正常 矮小

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般如确诊为拉伦侏儒症,应选择的治疗方案是A.大剂量生长激素B.胰岛素样生长因子-1(IGF-1)C.大剂量生长激素加甲状腺激素D.小剂量生长激素加甲状腺激素E.垂体放射治疗

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列结果支持此项诊断的是A.GH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常B.GH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常C.GH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常D.GH下降,骨龄正常,ACTH水平增高E.GH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般。检查后考虑可能为拉伦侏儒症(Larondwarf-ism),下列结果支持此项诊断的是()。AGH降低,骨龄延迟,ACTH水平正常BGH降低,骨龄延迟,ACTH水平稍低CGH升高,骨龄延迟,ACTH水平正常DGH正常,骨龄延迟,ACTH水平正常EGH下降,骨龄正常,ACTH水平增高

人的形体要注意几个重要的对比:()、关节与肌肉和身高与体重。

胎怯概念的要点是()A、早产B、出生体重低下C、出生身材矮小D、形体不充实E、功能不完善

身高、体重、胸围是人体形体变化的三项基本指标。

11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、家族性矮小D、甲状腺功能低下E、特纳综合征

身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()A、正常身材女童B、体质性发育延迟C、甲状腺功能减退D、家族性矮小E、特纳综合征(TurnersyndromE.

患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形,下列检查中最有价值的是()A、心电图B、超声心动图C、冠状动脉CTD、胸部X线片E、PET-CT

人体测量的内容包括()。A、体重测量,运动测量,身高测量B、形体测量,生理节律测量,运动测量C、形体测量,生理测量,运动测量D、生理测量,体能测量,身高测量

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般如确诊为拉伦侏儒症,应选择的治疗方案是()A、大剂量生长激素B、大剂量生长激素加甲状腺激素C、小剂量生长激素加甲状腺激素D、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)E、垂体放射治疗

患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般为了进一步明确诊断应选择下列检查()A、空腹血糖B、24小时尿17-羟,17-酮测定C、生长激素测定D、尿比重E、染色体检查

矮小()A、体重/身高:〉2SD 身高:正常 体重:〉2SDB、体重/身高:〈-2SD 身高:〈-2SD 体重:〈-2SDC、体重/身高:正常 身高:正常 体重:〉2SDD、体重/身高:正常 身高:〉2SD 体重:〉2SDE、体重/身高:正常身高:〈-2SD 体重:〈-2SD

单选题身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。母乳喂养至1岁时加稀粥,考虑的诊断是()A营养不良(低体重、生长迟缓)B缺铁性贫血C乙型病毒性肝炎D甲状腺功能减退E家族性矮小

单选题身高132cm的11岁女童因身材较同龄女童矮就诊。其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁增长5.0cm,9~10岁增长5.3cm。考虑的诊断是()A正常身材女童B体质性发育延迟C甲状腺功能减退D家族性矮小E特纳综合征(TurnersyndromE.

单选题患者,14岁。身高132cm,体重24kg,形体均匀矮小,头颅无畸形,智力发育一般为了进一步明确诊断应选择下列检查()A空腹血糖B24小时尿17-羟,17-酮测定C生长激素测定D尿比重E染色体检查

单选题11岁女孩,身高132cm,因身高较同龄儿矮而就诊。若其坐高/身高为0.53,6~7岁身高增长5.1cm,7~8岁身高增长5.0cm,9~10岁身高增长5.3cm。考虑的诊断是()A正常身材女童B体质性发育延迟C家族性矮小D甲状腺功能低下E特纳综合征

单选题人体测量的内容包括()。A体重测量,运动测量,身高测量B形体测量,生理节律测量,运动测量C形体测量,生理测量,运动测量D生理测量,体能测量,身高测量