《中华人民共和国药品管理法》颁布实施,使药品监督管理工作()A、全面、综合、协调发展B、作用、地位和成效得到公认C、保证药品供应质量D、有法可依、依法办事E、适应国际贸易形势

《中华人民共和国药品管理法》颁布实施,使药品监督管理工作()

  • A、全面、综合、协调发展
  • B、作用、地位和成效得到公认
  • C、保证药品供应质量
  • D、有法可依、依法办事
  • E、适应国际贸易形势

相关考题:

标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法)(节选)

《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针“___、有法必依、___、违法必究”。

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代()。 A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施C.《中华人民共和国价格法》的制定实施D.《麻醉药品管理办法》的制定实施E.《精神药品管理办法》的制定实施

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品的( )进行监督检查。 A.研制B.生产C.使用D.经营

《中华人民共和国药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的国家机关是( ) A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生健康主管部门C.国务院食品药品监督管理部门D.国务院

现行《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是()A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院食品、药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》,主管全国药品监督管理工作的是A、国务院中医药管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院产品质量监督部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政部门

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括( )

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

《中华人民共和国药品管理法》是何年何月颁布实施的()A、2000年12月1日;B、2001年5月1日;C、2001年12月1日

《药品管理法》明确规定:国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构,承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。

目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

我国在制度上取消地方药品标准的标志是:()A、2001年修订的《药品管理法》颁布实施B、2002年《药品管理法实施条例》颁布实施C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准D、以上说法都不正确

为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准

填空题《药品管理法》规定主管全国药品监督管理工作的机构是()

单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。AGMP要求B卫生部管理要求C《中华人民共和国药品管理法》D《药品监督管理法》

多选题为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法