（）是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理
（）是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。
- A、质量
- B、质量管理
- C、全面质量管理
- D、药品质量
- E、药品质量监督管理
相关考题：
下列关于药事质量管理体系的描述，正确的是（）A、包括药品质量管理体系及药物临床应用质量管理体系B、实行全员、全过程的全面质量管理C、采取药学部主任直管模式D、对药品质量、药品管理流程、药物临床应用管理系统进行全面质量管理E、质量管理的核心目标就是要保证药品质量和患者用药安全，持续改进药学服务质量
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
（）是指确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理
（）是指一个组织以质量为中心，以全员参与为基础，目的在于通过让顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
单选题GMP是指（）A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床实验质量管理规范