药品质量是A.药品满足规定要求和需要的特征总和B.药品满足规定要求的特征总和C.药品满足规定需要D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和E.药品满足规定要求

药品质量是

A.药品满足规定要求和需要的特征总和
B.药品满足规定要求的特征总和
C.药品满足规定需要
D.药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
E.药品满足规定要求

参考解析

解析:

相关考题:

《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可___。

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。()

关于药品质量的理解正确的是( )。A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量E.一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格

关于药品质量公告的说法,错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

完整的药品质量不含A.核心的药品质量B.直接接触药品的包装材料的质量C.药品标签、说明书的质量D.药品广告的质量E.药品使用的质量

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立A、“药品质量控制小组”和药品质量控制网络B、“药品质量监督小组”和药品质量监督网络C、“药品质量监督小组”和药品质量控制网络D、“药品质量控制小组”和药品质量监督网络E、“药品质量控制小组”和药品质量监测网络

不属于药品质量管理内容的是A、药品质量标准B、药品质量管理规范C、药品广告管理D、药品质量监督管理体制E、药品质量监督管理人员的培训

根据《药品管理法》,以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平

不属于药品质量管理内容的是A.药品质量标准B.药品质量管理规范C.药品广告管理D.药品质量监督管理体制E.药品质量监督管理人员的培训

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

GMP是指()A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范

药品外观质量检查有必要、有意义,其主要依据是()A、药品外观能反映出药品的质量B、药品外观有的能反映出药品的质量C、药品外观能反映出药品的内在质量D、药品外观有的能反映出药品的内在质量E、药品外观有的能表示该药品的内在质量

关于药品质量的理解正确的是()A、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D、药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格E、即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理

GMP是指()。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理

药品的有效期是直接反应映()A、药品内在质量的指标B、药品内在质量的一个重要指标C、稳定药品的质量的指标D、稳定药品的内在质量的指标E、稳定药品的内在质量的一个重要指标

关于药品质量理解正确的是()A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格,药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

不包括在药品管理法内容中的是()A、直接接触药品的包装材料和容器的质量B、药品的核心质量C、药学服务的质量D、药品的包装、标签、说明书的质量E、药品广告的质量

药品质量的管理方法是()A、药品检验B、药品标准C、质量控制D、质量保证

单选题药品外观质量检查有必要、有意义,其主要依据是()A药品外观能反映出药品的质量B药品外观有的能反映出药品的质量C药品外观能反映出药品的内在质量D药品外观有的能反映出药品的内在质量E药品外观有的能表示该药品的内在质量

单选题不包括在药品管理法内容中的是()A直接接触药品的包装材料和容器的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品的包装、标签、说明书的质量E药品广告的质量

单选题药品质量的管理方法是()A药品检验B药品标准C质量控制D质量保证

单选题药品的有效期是直接反应映()A药品内在质量的指标B药品内在质量的一个重要指标C稳定药品的质量的指标D稳定药品的内在质量的指标E稳定药品的内在质量的一个重要指标

单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。它的对象和核心是(  )。A药品管理;药品的质量B药品;药品管理C药品;药品的质量D药品管理;药品的销售E药品的质量;药品的管理

单选题GMP是指()。A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E分析质量管理

单选题GMP是指()A药品非临床研究质量管理规范B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范D药品临床实验质量管理规范