药物的pKa是指（）A、90%解离时的pH值B、99%解离时的pH值C、50%解离时的pH值D、不解离时的pH值E、全部解离时的pH值
药物的pKa是指（）
- A、90%解离时的pH值
- B、99%解离时的pH值
- C、50%解离时的pH值
- D、不解离时的pH值
- E、全部解离时的pH值
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有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( ) A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4
维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多 ( ) A、pKa 1.5～2.0B、pKa 2.0～2.5C、pKa 5.5～6.5D、pKa 7.5～10.5E、pKa 11.5～12.5
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值A.宜高于药物pKa值1～2个pH单位B.应高于药物pKa值3～4个pH单位C.应低于药物pKa值3～4个pH单位D.宜低于药物pKa值1～2个pH单位E.宜等于药物pKa值
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
单选题根据下列解离常数（pKa）判断，在小肠中吸收最好的药物是（）。A苯巴比妥pKa7.9B水杨酸pKa3.0C乙酰水杨酸pKa3.5D磺胺嘧啶pKa6.5E麻黄碱pKa9.4