退货时,直接由业务部门开制退货单即可,随货退往供货单位。

退货时,直接由业务部门开制退货单即可,随货退往供货单位。


相关考题:

药品到货时,收货人员应当核实___是否符合要求,并对照和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

药品到货时,收货人员对照供货单位的随货同行单,做到哪三项相符A、提单、药品、标签B、包装、标签、说明书C、帐、货、物D、票、账、货E、记录、实物、单据

A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单采购药品时,企业应当向供货单位索取

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位()原印章。A、业务专用章B、财务专用章C、发票专用章D、药品出库专用章

备货时所说的LBX码是什么?()A、尖货商品独有商品编码B、退货条码C、供货单的箱码,需要贴在箱子上的条形码D、尖货商品条码

回收塔热运停止后,回收塔分层器水相物料停车时应直接()。A、退往污水槽B、退往废水/废有机物槽C、排入PS线D、退往不合格丙烯腈槽

直调药品出库时,由供货单位开具()随货同行单(),分别发往()和()。

收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,下列哪些是错误的()。A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理B、对于随货同行单(票)内容中,除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的,经供货单位确认并提供正确的随货同行单(票)后,方可收货C、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物数量不符的,仓储部可以直接收货D、供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容,不予确认的,应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理

执行完厂供料自动领料单据后,会生成哪些单据?()A、进/退货单B、委外进/退货单C、委外领/退单D、厂内领/退料单

验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()A、要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B、不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章C、要求供货单位退货D、验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E、不需要进行处理,按照药品实物验收即可

各单位需货时需要提前多长时间通知供货单位?

直调药品出库时,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往()和()。

由供货单位将货物直接送到购货单位指定地点的货物交接方式是()。A、提货制B、发货制C、订货制D、送货制

直调药品出库时,由供货单位开具几份随货同行单(票)()。A、一份B、二份C、三份D、四份

供货单位将货物直接送到购货单位指定地点的货物交接方式是()。A、提货制B、发货制C、订货制D、送货制

进货单里的“验退码”何时被勾选()?A、退货单审核后B、退回验退件审核后C、销退单审核后D、进货单验收后

请问退货单及验退件退回作业,对应付帐款各有何影响()?A、退货单-减少应付帐款B、验退件退回-不影响应付帐款C、退货单-不影响应付帐款D、验退件退回-减少应付帐款

下列关于验退货说法正确的是()?A、验退件退回指的是进货验收时即判退之材料退回供应商B、退货是料件由仓库退回供应商造成应付帐款减少C、验退件可分批退回D、进货单中的验退码需执行【验退件退回】作业后回写

药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符

判断题退货时,直接由业务部门开制退货单即可,随货退往供货单位。A对B错

判断题药品到货时,收货人员应当按采购记录,对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物,做到票、账、货相符A对B错

单选题供货单位将货物直接送到购货单位指定地点的货物交接方式是()。A提货制B发货制C订货制D送货制

单选题进货单里的“验退码”何时被勾选()?A退货单审核后B退回验退件审核后C销退单审核后D进货单验收后

单选题由供货单位将货物直接送到购货单位指定地点的货物交接方式是()。A提货制B发货制C订货制D送货制

多选题下列关于验退货说法正确的是()?A验退件退回指的是进货验收时即判退之材料退回供应商B退货是料件由仓库退回供应商造成应付帐款减少C验退件可分批退回D进货单中的验退码需执行【验退件退回】作业后回写

多选题请问退货单及验退件退回作业,对应付帐款各有何影响()?A退货单-减少应付帐款B验退件退回-不影响应付帐款C退货单-不影响应付帐款D验退件退回-减少应付帐款

多选题验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()A要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品B不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章C要求供货单位退货D验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致E不需要进行处理,按照药品实物验收即可