除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E、45,XO

除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()

  • A、47,XX(或XY),+21
  • B、46,XX(或XY)/47,+21
  • C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
  • E、45,XO

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型( )A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E、45,XO

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E、45,XO

21-三体综合征标准型核型( )

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析

单选题除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型()A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY)/47,+21C46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E45,XO