煤气杂质含量和杂质成分因生产方法的区别而有所不同,但主要是矿尘、各种硫的化合物、煤焦油等。

煤气杂质含量和杂质成分因生产方法的区别而有所不同,但主要是矿尘、各种硫的化合物、煤焦油等。


相关考题:

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法

杂质限量是指A.药物中的杂质含量B.药物中所含杂质的种类C.药物中所含的有害成分的含量D.药物中所含杂质的最低允许量E.药物中所含杂质的最高允许量

杂质限量是指A.药物中的杂质含量B.药物中所含杂质的种类C.药物中所含有害成分的含量D.药物中所含杂质的最低允许量E.药物中所含杂质的最高允许量

杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

药物的纯度是指A、药物中有效成分的含量B、药物的纯净程度C、药物中杂质的量D、药物中有效成分和杂质的量E、药物中除辅助成分外其他物质的含量

杂质限量是指A.药物中的杂质含量B.药物中所含的杂质的种类C.药物中所含的有害成分的含量D.药物中所含杂质的最低允许量E.药物中所含杂质的最高允许量

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

测定主成分及杂质含量A.B.C.D.E.

杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质SXB 杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物的杂质检查主要是指A.检查杂质是否存在B.检查杂质的含量多少C.检查杂质含量是否超过限量D.检查杂质的种类E.检查杂质的结构

在选择制剂的含量测定方法时,不应考虑的因素有( )A.主药的性质B.制剂的剂型C.附加成分的多少D.杂质的成分E.主药量的多少

药物的杂质检查主要是指A、检查杂质是否存在B、检查杂质的种类C、检查杂质的结构D、检查杂质的含量多少E、检查杂质含量是否超过限量

()主成分含量高,杂质含量低,主要用于精密的科学研究和测定工作。

分析纯主成分含量略低于优级纯,杂质含量略高,用于一般的科学研究和重要的测定。

在选择制剂的含量测定方法时,不应考虑的因素有()A、主药量的多少B、杂质的成分C、制剂的剂型D、主药的性质E、附加成分的多少

高效液相色谱法检查杂质时,当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时,采用的方法是()A、峰面积归一法B、杂质对照法C、主成分自身对照法D、外标一点法E、追加法

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有()A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量

主成分、杂质成分和添加成分各自起到的作用是什么?

经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯化过程中的()。A、气体纯度B、其他组分C、可能的杂质成分D、杂质成分的含量

钢和铸铁的区别主要是含()。A、合金元素不同B、杂质多少不同C、碳量不同D、硫和磷含量不同

单选题药物的杂质检查主要是指()。A检查杂质是否存在B检查杂质的含量多少C检查杂质含量是否超过限量D检查杂质的种类E检查杂质的结构

单选题高效液相色谱法检查杂质时,当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时,采用的方法是()A峰面积归一法B杂质对照法C主成分自身对照法D外标一点法E追加法

单选题在选择制剂的含量测定方法时,不应考虑的因素有()A主药量的多少B杂质的成分C制剂的剂型D主药的性质E附加成分的多少

问答题主成分、杂质成分和添加成分各自起到的作用是什么?

单选题药物的纯度是指()A药物中有效成分的含量B药物的纯净程度C药物中杂质的量D药物中有效成分和杂质的量E药物中除辅助成分外其他物质的含量

单选题钢和铸铁的区别主要是含()。A合金元素不同B杂质多少不同C碳量不同D硫和磷含量不同